SFB 1700:  Immunregulation in der Leber: von Homöostase zur Erkrankung

• Fachliche Zuordnung: Medizin ; Chemie
• Förderung: Förderung seit 2025
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 530990199

Keine Zusammenfassung vorhanden

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche

Laufende Projekte

• A01 - Rolle von autoaggressiven CD4+ T-Zellen bei autoimmunen Lebererkrankungen (Teilprojektleiter Gagliani, Ph.D., Nicola )
• A02 - Antigen-unabhängige Mechanismen verursachen eine Schädigung des Lebergewebes bei Auto-immunität in der Leber (Teilprojektleiter Dudek, Michael ;  Knolle, Percy Alexander )
• A03 - Rolle von TNF in der Regulation hepatischer Autoimmunität (Teilprojektleiter Adlung, Lorenz ;  Herkel, Johannes )
• A04 - Regulation hepatischer Immunreaktionen durch Gallensäure-aufnehmende Makrophagen (Teilprojektleiterinnen Bosurgi, Ph.D., Lidia ;  Worthmann, Anna )
• A05 - T-Zellen und Cholangiozyten: eine wechselseitige Interaktion mit Bedeutung für die Regulation der biliären Entzündung (Teilprojektleiterin Schwinge, Dorothee )
• A06 - Rolle von „short expressed peptides“ und der zellulären Zusammensetzung bei autoimmuner Leberentzündung (Teilprojektleiter Hübner, Norbert ;  Schramm, Christoph )
• A07 - Die Verwendung funktioneller Genomik zur Erforschung der Auswirkungen von Polymorphis-men im IL2RA-Locus und anderen Risiko-Loci für die Primär Sklerosierende Cholangitis (Teilprojektleiter Ellinghaus, Ph.D., David ;  Huber, Samuel )
• A08 - Hochauflösende räumliche Untersuchung der Periportalfelder zur Verbesserung der Diagnose, Risiko-Stratifizierung und des Verständnisses der Pathogenese der Autoimmunen Hepatitis (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Puelles, Ph.D., Victor G. ;  Sebode, Marcial ;  Zimmermann, Marina )
• B01 - Modulation der Immunantwort in der Leber durch intestinale Entzündung (Teilprojektleiter Huber, Samuel ;  Kempski, Jan )
• B02 - Die Rolle von Mikrobiota-spezifischen T-Zellen als Auslöser der Entzündung bei hepatischen Autoimmunerkrankungen (Teilprojektleiterinnen Bacher, Petra ;  Bang, Corinna )
• B03 - Die Bedeutung der biliären Barriere für die Immunregulation in der Leber (Teilprojektleiter Schramm, Christoph )
• B04 - Entwicklung von „innate lymphoid cells“ und Modulation von Cholangiozyten in Kindern mit Gallengangsatresie (Teilprojektleiterin Bunders, Ph.D., Madeleine )
• B05 - Die Rolle infizierter Hepatozyten bei der Regulation der intrahepatischen Immunität. (Teilprojektleiterin Dandri, Maura )
• B06 - Das tolerogene Milieu in der Leber begünstigt die Entstehung von Lebermetastasen (Teilprojektleiter Giannou, Ph.D., Anastasios )
• B07 - Röntgenfluoreszenzbildgebung (XFI) von Immunzellen und löslichen Molekülen in der Leber (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Bosurgi, Ph.D., Lidia ;  Feliu, Neus ;  Grüner, Florian )
• INF - Zentrale Daten- und Biobank (Teilprojektleiter Sebode, Marcial ;  Ückert, Frank )
• SP01 - Entdeckung von Pathomechanismen in der Leber durch bioinformatische und statistische Ana-lysen und Training (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Baumbach, Jan ;  Bonn, Stefan ;  Zolotareva, Ph.D., Olga )
• Z - Zentrale Aufgaben des Sonderforschungsbereichs (Teilprojektleiter Schramm, Christoph )
• iRTGMGK - Akademie für Translationale Leberimmunologie (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Lohse, Ansgar W. ;  Schwinge, Dorothee )

• Antragstellende Institution: Universität Hamburg
• Beteiligte Institution: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf ; Zentrum für Innere Medizin ; I. Medizinische Klinik und Poliklinik; Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC)
• Beteiligte Hochschule: Christian-Albrechts-Universität zu Kiel; Technische Universität München (TUM)
• Sprecher: Professor Dr. Christoph Schramm