Antigen-unabhängige Mechanismen verursachen eine Schädigung des Lebergewebes bei Auto-immunität in der Leber (A02)

• Fachliche Zuordnung: Gastroenterologie ; Immunologie
• Förderung: Förderung seit 2025
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 530990199

Die Leber induziert Immuntoleranz, kann aber Zielorgan von gewebeschädigender Autoimmunität sein. Wir werden den Beitrag autoaggressiver (aa) CD8+ T-Zellen zur Entwicklung autoimmuner Lebererkrankungen charakterisieren. Zweitens werden wir die Bedeutung der erniedrigten Schwelle für die Induktion von Zelltod in Hepatozyten mit Verlust der mitochondrialen Apoptose-Resistenz für die Leberautoimmunität untersuchen. Das Projekt hat das Ziel innovative Interventionsstrategien zu entwickeln, die selektiv die gewebezerstörende T Zell Autoaggression aufheben und gleichzeitig pathogen-spezifische T Zell Immunität unbeeinflusst lassen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1700: Immunregulation in der Leber: von Homöostase zur Erkrankung
• Antragstellende Institution: Universität Hamburg
• Teilprojektleiter: Dr. Michael Dudek; Professor Dr. Percy Alexander Knolle