Direkt zum Inhalt springen Direkt zu Textvergrößerung und Kontrast springen

Detailseite

Institution

Druckansicht

Universität Duisburg-Essen
Campus Essen
Zentrum für Medizinische Biotechnologie (ZMB)

Adresse Universitätsstraße
45141 Essen
Deutschland

GERiT Diese Institution in GERiT

45141 Essen

Projekte

Sachbeihilfen
- laufende Projekte
  - Die Auswirkung der Serinprotease HTRA1 auf die Leichtketten Amyloidose
    (Antragsteller Carpinteiro, Alexander ; Ehrmann, Michael )
  - Multivalenz in mit DNA-begrenzten Räumen
    (Antragstellerin Saccà, Barbara )
- abgeschlossene Projekte
  - Callyaerine als Leitstrukturen und chemische Sonden zur Entwicklung antituberkulotischer Wirkstoffe
    (Antragsteller Kaiser, Markus ; Kalscheuer, Rainer )
  - Characterisation of the human serine protease HTrA1
    (Antragsteller Ehrmann, Michael )
  - Eine semisynthetische Protease DNA-Nanomaschine
    (Antragstellerin Saccà, Barbara )
  - Erforschung des Kohlenhydratstoffwechsels in hyperthermophilen Archaeen: Neue Ansätze, Enzyme und Stoffwechselwege
    (Antragstellerinnen / Antragsteller Kaiser, Markus ; Siebers, Bettina )
  - Extracytoplasmatischer Proteinfaltungsstreß-Signalweg als Ziel für die Entwicklung neuer Antibiotika
    (Antragsteller Ehrmann, Michael ; Kaiser, Markus )
  - Genome-wide activity-based profiling of Arabidopsis proteomes
    (Antragsteller van der Hoorn, Renier A.L. ; Kaiser, Markus ; Schmidt, Jürgen )
  - Implications of the human serine protease HtrA1 in Alzheimer's disease
    (Antragsteller Ehrmann, Michael )
  - Regulation der intrazellulären HTRA1 Protease
    (Antragsteller Ehrmann, Michael )
  - Regulation des Replikationsorigin-Firings in Metazoenzellen zur Sicherung der Genomstabilität
    (Antragsteller Boos, Dominik )
  - Rekonfigurierbare DNA-Nanokammern als dynamische Kompartimentsysteme
    (Antragstellerin Saccà, Barbara )
  - Self-assembling DNA-nanoarrays containing mechanical units
    (Antragstellerin Saccà, Barbara )
  - Structure-function analysis of DegP
    (Antragsteller Ehrmann, Michael )
  - Struktur- und Funktionsanalyse eines komplexen integralen Membranproteins aus der ABC-Transporter-Familie
    (Antragsteller Ehrmann, Michael )
  - The network of protein quality control factors in the cell envelope of Escherichia coli
    (Antragsteller Ehrmann, Michael )
  - Zelluläre Faktoren der Amyloid Homeostase
    (Antragsteller Ehrmann, Michael )
Schwerpunktprogramme
- abgeschlossene Projekte
  - Mechanisms of FHOD1 regulated stress fiber formation
    (Antragstellerin Nalbant, Ph.D., Perihan )
  - Optogenetische Manipulation von Zellkontraktions-Signalnetzwerken in Tumoren
    (Antragstellerin Nalbant, Ph.D., Perihan )
  - Structure-function analysis of DegP and DegS
    (Antragsteller Ehrmann, Michael )
Forschungsgruppen
- laufende Projekte
  - FOR 2800: Chromosomale Instabilität: Funktionelle Wechselwirkungen von DNA-Replikationsstress und mitotischer Fehlfunktion
    (Sprecher Bastians, Holger )
  - Wechselwirkung zwischen der Regulation des Replikationsorigin-Firings und mitotische Chromosomensegregation
    (Antragsteller Boos, Dominik )
- abgeschlossene Projekte
  - Interaktion von Heparansulfat und Integrin Signalen in der Homöostase des artikulären Knorpels
    (Antragstellerin Vortkamp, Andrea )
Forschungsstipendien
- abgeschlossene Projekte
  - Räumlich-zeitliche Dynamik der Cdc42 Aktivierung in lebenden, migrierenden Zellen
    (Antragstellerin Nalbant, Ph.D., Perihan )
Forschungsgroßgeräte
- abgeschlossene Projekte
Sonderforschungsbereiche
- laufende Projekte
  - Analyse und Modulation von Zellzustandsübergängen durch hochentwickelte Lichtmikroskopie
    (Teilprojektleiterin Schulze, Nina )
  - Bedeutung von deregulierter Proteostase für Zustandsübergänge im Zellzyklus
    (Teilprojektleiter Ehrmann, Michael )
  - Entwicklung von chemischen Werkzeugen für die Untersuchung von Zellzustandsübergängen
    (Teilprojektleiter Kaiser, Markus )
  - Forschungsdaten-Management – integrierte Datenbank und standardisierte Analyse von experimentellen Daten
    (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Meyer, Hemmo ; Rehwald, Stephanie ; Schulze, Nina )
  - Golgi-Stress: Einfluss auf Zellzyklus-Übergänge
    (Teilprojektleiterin Hellerschmied-Jelinek, Doris )
  - iRTG – Integriertes Graduiertenkolleg zu „Molekularer und Chemischer Biologie“
    (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Nalbant, Ph.D., Perihan ; Westermann, Stefan )
  - Molekulare Schnittstelle zwischen DNA Replikation und Zellzuständen unterschiedlicher Replikationskompetenz
    (Teilprojektleiter Boos, Dominik )
  - Schalterartige Modulation von Rho-GTPase-basierter Signalnetzwerke während Zellzustandsübergängen
    (Teilprojektleiterin Nalbant, Ph.D., Perihan )
  - Zentrale Proteomik
    (Teilprojektleiter Kaschani, Farnusch )
- abgeschlossene Projekte
  - DNA-Origami-Nanoarchitekturen zur vordefinierten räumlichen Enkapsulierung von Proteinen
    (Teilprojektleiterin Saccà, Barbara )
  - Entwicklung chemischer Werkzeuge aus Proteinfamilien-spezifischen supramolekularen Liganden
    (Teilprojektleiter Kaiser, Markus )
  - Supramolekulare Liganden modulieren die Assemblierung und Funktion von HtrA-Proteasen
    (Teilprojektleiter Ehrmann, Michael )
Graduiertenkollegs
- abgeschlossene Projekte
  - GRK 1431: Transkriptionskontrolle, Chromatinstruktur und DNA Reparatur in Entwicklung und Differenzierung
    (Sprecher Meyer, Hemmo )
  - GRK 1739: Molekulare Determinanten der zellulären Strahlenantwort und ihre Bedeutung für die Modulation der Strahlensensitivität
    (Sprecherin Jendrossek, Verena )

© 2025 DFG Kontakt / Impressum / Datenschutz