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Institution
Universität Duisburg-Essen
Campus Essen
Zentrum für Medizinische Biotechnologie (ZMB)
Adresse
Universitätsstraße
45141 Essen
Deutschland
GERiT
Diese Institution in GERiT
45141 Essen
Projekte
Sachbeihilfen
laufende Projekte
Die Auswirkung der Serinprotease HTRA1 auf die Leichtketten Amyloidose
(Antragsteller
Carpinteiro, Alexander
;
Ehrmann, Michael
)
Multivalenz in mit DNA-begrenzten Räumen
(Antragstellerin
Saccà, Barbara
)
abgeschlossene Projekte
Callyaerine als Leitstrukturen und chemische Sonden zur Entwicklung antituberkulotischer Wirkstoffe
(Antragsteller
Kaiser, Markus
;
Kalscheuer, Rainer
)
Characterisation of the human serine protease HTrA1
(Antragsteller
Ehrmann, Michael
)
Eine semisynthetische Protease DNA-Nanomaschine
(Antragstellerin
Saccà, Barbara
)
Erforschung des Kohlenhydratstoffwechsels in hyperthermophilen Archaeen: Neue Ansätze, Enzyme und Stoffwechselwege
(Antragstellerinnen / Antragsteller
Kaiser, Markus
;
Siebers, Bettina
)
Extracytoplasmatischer Proteinfaltungsstreß-Signalweg als Ziel für die Entwicklung neuer Antibiotika
(Antragsteller
Ehrmann, Michael
;
Kaiser, Markus
)
Genome-wide activity-based profiling of Arabidopsis proteomes
(Antragsteller
van der Hoorn, Renier A.L.
;
Kaiser, Markus
;
Schmidt, Jürgen
)
Implications of the human serine protease HtrA1 in Alzheimer's disease
(Antragsteller
Ehrmann, Michael
)
Regulation der intrazellulären HTRA1 Protease
(Antragsteller
Ehrmann, Michael
)
Regulation des Replikationsorigin-Firings in Metazoenzellen zur Sicherung der Genomstabilität
(Antragsteller
Boos, Dominik
)
Rekonfigurierbare DNA-Nanokammern als dynamische Kompartimentsysteme
(Antragstellerin
Saccà, Barbara
)
Self-assembling DNA-nanoarrays containing mechanical units
(Antragstellerin
Saccà, Barbara
)
Structure-function analysis of DegP
(Antragsteller
Ehrmann, Michael
)
Struktur- und Funktionsanalyse eines komplexen integralen Membranproteins aus der ABC-Transporter-Familie
(Antragsteller
Ehrmann, Michael
)
The network of protein quality control factors in the cell envelope of Escherichia coli
(Antragsteller
Ehrmann, Michael
)
Zelluläre Faktoren der Amyloid Homeostase
(Antragsteller
Ehrmann, Michael
)
Schwerpunktprogramme
abgeschlossene Projekte
Mechanisms of FHOD1 regulated stress fiber formation
(Antragstellerin
Nalbant, Ph.D., Perihan
)
Optogenetische Manipulation von Zellkontraktions-Signalnetzwerken in Tumoren
(Antragstellerin
Nalbant, Ph.D., Perihan
)
Structure-function analysis of DegP and DegS
(Antragsteller
Ehrmann, Michael
)
Forschungsgruppen
laufende Projekte
FOR 2800: Chromosomale Instabilität: Funktionelle Wechselwirkungen von DNA-Replikationsstress und mitotischer Fehlfunktion
(Sprecher
Bastians, Holger
)
Wechselwirkung zwischen der Regulation des Replikationsorigin-Firings und mitotische Chromosomensegregation
(Antragsteller
Boos, Dominik
)
abgeschlossene Projekte
Interaktion von Heparansulfat und Integrin Signalen in der Homöostase des artikulären Knorpels
(Antragstellerin
Vortkamp, Andrea
)
Forschungsstipendien
abgeschlossene Projekte
Räumlich-zeitliche Dynamik der Cdc42 Aktivierung in lebenden, migrierenden Zellen
(Antragstellerin
Nalbant, Ph.D., Perihan
)
Forschungsgroßgeräte
abgeschlossene Projekte
Konfokales Laserscanning-Mikroskop
Markierungsfreies Proteinanalysesystem
Massenphotometer-Massendurchfluss-Hochkonzentration System
Nano-LC-ESI Massenspektrometer
Nano-LC-MS Massenspektrometer mit HDX-Automation
Optische Pinzette mit konfokalem Fluoreszenzmikroskop
Rasterkraftmikroskop mit einem integriertem inversen Lichtmikroskop
TIRF-SIM/SIM-Mikroskop für Lebendzelluntersuchungen
Sonderforschungsbereiche
laufende Projekte
Analyse und Modulation von Zellzustandsübergängen durch hochentwickelte Lichtmikroskopie
(Teilprojektleiterin
Schulze, Nina
)
Bedeutung von deregulierter Proteostase für Zustandsübergänge im Zellzyklus
(Teilprojektleiter
Ehrmann, Michael
)
Entwicklung von chemischen Werkzeugen für die Untersuchung von Zellzustandsübergängen
(Teilprojektleiter
Kaiser, Markus
)
Forschungsdaten-Management – integrierte Datenbank und standardisierte Analyse von experimentellen Daten
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Meyer, Hemmo
;
Rehwald, Stephanie
;
Schulze, Nina
)
Golgi-Stress: Einfluss auf Zellzyklus-Übergänge
(Teilprojektleiterin
Hellerschmied-Jelinek, Doris
)
iRTG – Integriertes Graduiertenkolleg zu „Molekularer und Chemischer Biologie“
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Nalbant, Ph.D., Perihan
;
Westermann, Stefan
)
Molekulare Schnittstelle zwischen DNA Replikation und Zellzuständen unterschiedlicher Replikationskompetenz
(Teilprojektleiter
Boos, Dominik
)
Schalterartige Modulation von Rho-GTPase-basierter Signalnetzwerke während Zellzustandsübergängen
(Teilprojektleiterin
Nalbant, Ph.D., Perihan
)
Zentrale Proteomik
(Teilprojektleiter
Kaschani, Farnusch
)
abgeschlossene Projekte
DNA-Origami-Nanoarchitekturen zur vordefinierten räumlichen Enkapsulierung von Proteinen
(Teilprojektleiterin
Saccà, Barbara
)
Entwicklung chemischer Werkzeuge aus Proteinfamilien-spezifischen supramolekularen Liganden
(Teilprojektleiter
Kaiser, Markus
)
Supramolekulare Liganden modulieren die Assemblierung und Funktion von HtrA-Proteasen
(Teilprojektleiter
Ehrmann, Michael
)
Graduiertenkollegs
abgeschlossene Projekte
GRK 1431: Transkriptionskontrolle, Chromatinstruktur und DNA Reparatur in Entwicklung und Differenzierung
(Sprecher
Meyer, Hemmo
)
GRK 1739: Molekulare Determinanten der zellulären Strahlenantwort und ihre Bedeutung für die Modulation der Strahlensensitivität
(Sprecherin
Jendrossek, Verena
)
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