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Professor Dr. Holger Bastians

Adresse Georg-August-Universität Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen
Institute for Molecular Oncology
Grisebachstraße 8
37077 Göttingen

Projekte

Als Antragsteller
- laufende Projekte
  - SP2: Molekulare Mechanismen der Replikationsstress-induzierten Chromosomen-Fehlverteilung in der Mitose (Forschungsgruppen)
  - Koordinationsfonds (Forschungsgruppen)
  - Zur Rolle von Mikrotubuli und Aktin Wechselwirkungen bei der Kontrolle der Mitose (Sachbeihilfen)
  - Mechanismen und Konsequenzen von SMAD4- und TGFβ-regulierter Genom-Instabilität in PDAC (Klinische Forschungsgruppen)
- abgeschlossene Projekte
  - Untersuchungen zur Funktion des Ubiquitin-konjugierenden Enzyms 3 (cdc34/Ubc3) während des Zellzyklus in Mammalia (Sachbeihilfen)
  - The role of a mitotic gene expression for the function of the mitotic spindle assembly checkpoint (Sachbeihilfen)
  - Functional cross-talk of mitosis and apoptosis (Sachbeihilfen)
  - The role of the AURORA-A oncogene in tumorigenesis and in the therapy response in colorectal and rectal cancer (Klinische Forschungsgruppen)
  - Molekularbiologie (Heisenberg-Professuren)
  - The role of the Wnt signalling pathway for the maintenance of chromosomal stability (Forschungsgruppen)
  - Molekularbiologie (Heisenberg-Stipendien)
  - Eine veränderte Mikrotubuli Plusend-Dynamik als ein zentraler Mechanismus einer chromosomalen Instabilität in humanen Krebszellen (Sachbeihilfen)
  - Analyse der Genom-stabilisierenden Funktion des Tumorsuppressors BRCA1 in der Mitose. (Sachbeihilfen)
Als Sprecher
- laufende Projekte
  - FOR 2800: Chromosomale Instabilität: Funktionelle Wechselwirkungen von DNA-Replikationsstress und mitotischer Fehlfunktion (Forschungsgruppen)
Als Teilprojektleiter
- laufende Projekte
  - Die Rolle des Wnt-Signalwegs bei der Genomstabilität (Sonderforschungsbereiche)
  - KFO 5002: Charakterisierung und Targeting der Genomdynamik für eine Subtyp-spezifische Therapie des Pankreaskarzinoms (Klinische Forschungsgruppen)
- abgeschlossene Projekte
  - Zellzyklusregulierte Transkritptionsrepression durch CDF-1 (Sonderforschungsbereiche)

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