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Institution

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Georg-August-Universität Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen
Institut für Humangenetik

Adresse Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen
Deutschland

GERiT Diese Institution in GERiT

37073 Göttingen

Projekte

Sachbeihilfen
- laufende Projekte
  - Therapie der Osteopetrose durch allelspezifische Genom-Editierung (OsteoEdit)
    (Antragsteller Kornak, Uwe )
  - Therapie von angeborenen Erkrankungen der Glykosylierung durch Störungen des Protonentransports mittels Mangan-Supplementation
    (Antragsteller Kornak, Uwe )
  - Untersuchungen zu FBRSL1, einem Gen ursächlich für ein neues komplexes Dysmorphie-Retardierungssyndrom?
    (Antragstellerinnen Borchers, Annette ; Pauli, Silke )
  - Untersuchungen zur Pathogenese des Kabuki Syndroms, insbesondere im Hinblick auf eine mögliche gemeinsame Pathogenese zum CHARGE Syndrom
    (Antragstellerinnen Borchers, Annette ; Pauli, Silke )
- abgeschlossene Projekte
  - AAV-vermittelte Gentherapie erblicher Stoffwechselkrankheiten
    (Antragsteller Reiß, Jochen )
  - AAV-vermittelte Gentherapie für die Molybdän-Cofaktor-Defizienz vom Typ B
    (Antragsteller Reiß, Jochen )
  - Auf dem Weg zu einer neuen Ära zur Identifizierung und Charakterisierung angeborener Glykosylierungsfehler
    (Antragsteller Kornak, Uwe ; Thiel, Christian )
  - Aufklärung der Smad2/4-abhängigen Differenzierung von Osteoklasten durch Transkriptomanalyse
    (Antragsteller Dankbar, Ph.D., Berno ; Kornak, Uwe )
  - Auswirkungen von mechanischer Belastung auf Knochenstruktur in einem Mausmodell mit vorzeitiger Alterung
    (Antragstellerin Willie, Ph.D., Bettina )
  - Blockade der IGF/IGF-I Rezeptor Signalkaskade und deren Auswirkungen auf die Invasivität von Prostatakarzinomzellen
    (Antragsteller Burfeind, Peter )
  - Charakterisierung von CD4+ stammzellartigen epidermalen Zellen und deren Rolle bei Wundheilungsprozessen, Tumorigenese und als mögliches HIV-Reservoir
    (Antragstellerin Uhmann, Anja )
  - Das Hitzeschockprotein A4 (HSPA4) verbessert pathologisches myokardiales Remodeling möglicherweise durch Berichtigung der Protein-Homöostase
    (Antragsteller Mohamed, Belal )
  - Die Leupaxin-vermittelte Progression von Prostatakarzinomen: Analyse der zugrundeliegenden Mechanismen
    (Antragstellerin Kaulfuß, Silke )
  - Die Rolle des Hedgehog Signalweges in der adulten Adenohypophyse und bei der Entstehung von Hypophysenadenomen
    (Antragstellerin Uhmann, Anja )
  - Die Rolle von Vitamin D3-Derivaten und des Vitamin D Rezeptors bei der Entstehung und Behandlung von Patched-assoziierten Tumoren
    (Antragstellerin Uhmann, Anja )
  - Ein besonderer Long-Read-Genomsequenzierungsansatz zur Identifizierung bislang unbekannter Gene und Mutationen, die für erblichen Brustkrebs prädisponieren
    (Antragsteller Wollnik, Bernd )
  - Einfluss der Histon 3.3 K27M Mutation auf die CBP- und BET-vermittelte, epigentische Genregulation in pädiatrischen Diffus Intrinsischen Ponsgliomen (DIPG). Entwicklung eines kombinierten, epigenetischen Therapieansatzes für DIPG
    (Antragstellerin Wiese, Maria )
  - Einfluss der Östrogenrezeptoren auf den malignen Verlauf des Prostatakarzinoms dargestellt in neuen Estrogenrezeptor-knock out-TRAMP-Tiermodellen
    (Antragsteller Bremmer, Felix ; Burfeind, Peter ; Jarry, Hubertus ; Thelen, Paul )
  - Ein Long-Read-Genomsequenzierungsansatz zur Identifizierung bislang unbekannter Gene für Erkrankungen mit beschleunigter Alterung
    (Antragsteller Wollnik, Bernd )
  - Elucidating the function of Zfyve27, the gene mutated in hereditary spastic paraplegia (SPG33)
    (Antragsteller Mannan, Ashraf U. )
  - Enzymsubstitutionstherapien bei Molybdän-Cofaktor-Defizienz
    (Antragsteller Reiß, Jochen )
  - Funktion des Hedgehog-Rezeptors Patched in T Zellen
    (Antragstellerinnen / Antragsteller Hahn, Heidi ; Reichardt, Holger M. )
  - Funktion von Protamin 3 in der Säugerspermatogenese
    (Antragsteller Schlüter, Gregor )
  - Identifizierung und Charakterisierung von pathogenen Mutationen in Genen der GPI-Anker-Synthese und -Reifung
    (Antragsteller Kornak, Uwe )
  - Interaktion der RAS und Hedgehog Signalwege beim Rhabdomyosarkom
    (Antragstellerin Hahn, Heidi )
  - Kartierung und Identifizierung von Genen, die die Entstehung von Medulloblastomen und Rhabdomyosarkomen modifizieren
    (Antragstellerin Hahn, Heidi )
  - Kodierende und nicht kodierende genetische Varianten als Ursache der frühmanifesten Osteoporose
    (Antragsteller Kornak, Uwe ; Mundlos, Stefan )
  - Molekulare Kontrolle der Keimbahn-Entwicklung im Zebrafisch
    (Antragsteller Dosch, Roland )
  - Molybdän-Cofaktor-Defizienzen beim Menschen
    (Antragsteller Reiß, Jochen )
  - Molybdän-Cofaktor-Defizienzen beim Menschen
    (Antragsteller Reiß, Jochen )
  - Mutationsdetektion durch MALDI-IR-MS
    (Antragsteller Reiß, Jochen )
  - Role of the insulin-like growth factor axis in combination with other growth factor signaling pathways in the resistance or response of rectal adenocarcinoma to neoadjuvant radiochemotherapy
    (Antragsteller Burfeind, Peter )
  - Rolle des mitochondrialen Proteins Pycr1 bei progeroiden Erkrankungen - Role of the mitochondrial protein Pycr1 in progeroid phenotypes
    (Antragsteller Kornak, Uwe )
  - Rolle von embryonalen Muskelvorläuferzellen bei der Entstehung von Rhabdomyosarkomen
    (Antragstellerin Hahn, Heidi )
  - SMAD7-Expression und Radiotoxizität: Klärung von Mechanismen für die beobachtete Korrelation in Fibroblasten mit der klinischen Toxizität und Entwicklung eines Zellmodells zur Testung pharmakologischer Interventionen
    (Antragsteller Schirmer, Markus )
  - TGF-β-Signalweg und zelluläre Seneszenz in Krankheitsmechanismus und Therapie der Gerodermia osteodysplastica, eine Form der frühmanifesten Osteoporose
    (Antragsteller Fischer-Zirnsak, Björn )
  - Tiermodell und Therapie für die Molybdän-Cofaktor-Defizienz vom Typ B
    (Antragsteller Reiß, Jochen )
  - Untersuchungen zur Pathogenese des CHARGE Syndroms
    (Antragstellerin Pauli, Silke )
  - Untersuchungen zur Rolle von Lrrc34 in der Regulation der Ribosomenbiogenese und Oct4 in murinen und humanen pluripotenten Stammzellen
    (Antragstellerin Nolte, Jessica )
  - Zur Bedeutung des Pelota-Gens für die mitotische und meiotische Teilung
    (Antragsteller Adham, Ibrahim M. )
Forschungsgruppen
- laufende Projekte
  - FOR 2800: Chromosomale Instabilität: Funktionelle Wechselwirkungen von DNA-Replikationsstress und mitotischer Fehlfunktion
    (Sprecher Bastians, Holger )
  - SP-Z: NGS-basierte Strategien zur systematischen Analyse von Genom- und Chromosomeninstabilität
    (Antragsteller Wollnik, Bernd )
- abgeschlossene Projekte
  - Die Rolle zellulärer Senescence in der Knochenregeneration
    (Antragsteller Fischer-Zirnsak, Björn ; Geißler, Sven )
  - FOR 2165: Regeneration im Alter: Die Knochenheilung als Modelsystem zur Charakterisierung der Regeneration unter erschwerten Bedingungen
    (Sprecher Duda, Georg )
  - Geschädigte Chromosomenintegrität durch Mutationen in Komponenten des BTR-Komplexes
    (Antragsteller Wollnik, Bernd )
  - Interaction between Hh/Ptch and Wnt5a Signaling Pathways in Regression of Basal Cell Carcinoma
    (Antragstellerin Hahn, Heidi )
  - Zum Potential spermatogonialer Stammzellen
    (Antragstellerinnen / Antragsteller Nolte, Jessica ; Schulze, Wolfgang ; Zechner, Ph.D., Ulrich )
Sonderforschungsbereiche
- laufende Projekte
  - Audiogenetische Klinik Göttingen: Klinische, genetische und funktionelle Charakterisierung neuartiger Schwerhörigkeits-Gene
    (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Strenzke, Nicola ; Wollnik, Bernd )
  - Zentrale Datenplattform für sensorische und motorische Neurowissenschaften
    (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Krefting, Dagmar ; Wollnik, Bernd )
- abgeschlossene Projekte
  - Funktion Spermatogenese-spezifischer Gene bei der Maus
    (Teilprojektleiter Engel, Wolfgang )
  - Interaktom von Golgi-Proteinen mit Verbindung zu verschiedenen Erkrankungen des Bindegewebes
    (Teilprojektleiter Kornak, Uwe )
  - Neue Mechanismen der genomischen Instabilität bei Herzinsuffizienz
    (Teilprojektleiter Wollnik, Bernd )
  - SFB 271: Molekulare Genetik morphoregulatorischer Prozesse
    (Sprecher Engel, Wolfgang )
  - Zentrale Aufgaben des SFB
    (Teilprojektleiter Engel, Wolfgang )
  - Zur Funktion und Regulation des Gens für das Ley I-L Peptid in der Gonadendifferenzierung
    (Teilprojektleiter Adham, Ibrahim M. )
Schwerpunktprogramme
- abgeschlossene Projekte
  - Characterization of putative pluripotency-regulating genes and defining the role of germ cell-specific genes during reprogramming
    (Antragstellerinnen / Antragsteller Nolte, Jessica ; Zechner, Ph.D., Ulrich )
  - Characterization of the transcription factor Gfi1 as novel regulator of bone homeostasis
    (Antragsteller Mundlos, Stefan )
Klinische Forschungsgruppen
- laufende Projekte
  - CP1: Translationale Plattform für die Generierung von PDAC Modellen und die Charakterisierung von Therapieansprechen
    (Antragstellerinnen / Antragsteller Dobbelstein, Matthias ; Heßmann, Elisabeth ; Kaulfuß, Silke ; Schneider, Günter ; Ströbel, Philipp ; Wollnik, Bernd )
  - CP2 Unterstützungsplattform für biomedizinische Informatik (BISP)
    (Antragstellerinnen / Antragsteller Beißbarth, Tim ; Salinas, Gabriela ; Sax, Ulrich )
  - KFO 5002: Charakterisierung und Targeting der Genomdynamik für eine Subtyp-spezifische Therapie des Pankreaskarzinoms
    (Sprecher Ellenrieder, Volker )
- abgeschlossene Projekte
Forschungsgroßgeräte
- abgeschlossene Projekte
Graduiertenkollegs
- abgeschlossene Projekte
Exzellenzcluster (ExStra)
- laufende Projekte
  - EXC 2067: Multiscale Bioimaging: Von molekularen Maschinen zu Netzwerken erregbarer Zellen
    (Sprecherinnen / Sprecher Cramer, Patrick ; Moser, Tobias ; Steinem, Claudia )

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