SFB 596:  Molekulare Mechanismen der Neurodegeneration

• Fachliche Zuordnung: Medizin ; Biologie
• Förderung: Förderung von 2001 bis 2012
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5484845

13 Arbeitsgruppen erforschen die molekularen und zellulären Ursachen neurodegenerativer Erkrankungen. Im Mittelpunkt dieser Arbeiten stehen Alzheimer, Parkinson, Huntington und Prionenerkrankung. Beteiligt sind Institute an der Ludwig-Maximilians-Universität München sowie der Max-Planck-Institute für Biochemie (Martinsried) und Psychiatrie (München). Die molekularen Ursachen der Gehirnerkrankungen werden an Zellkultursystemen sowie an transgenen Tiermodellen (Maus, Caenorhabditis elegans, Zebrafisch) untersucht.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche

Abgeschlossene Projekte

• A01 - Transgenic Alpha-Synuclein Expression in Oligodendrocytes: In-Vivo Models of multiple System Atrophy (Teilprojektleiter Kahle, Philipp J. )
• A2 - A Null-Mutation für Parkin as a Mouse-Model for Parkinsonism (Teilprojektleiter Gasser, Thomas ;  Wurst, Wolfgang )
• A3 - Functional genetic Analysis of Parkinsons Disease-related Genes in Caenorhabditis Elegans (Teilprojektleiter Baumeister, Ralf )
• A04 - Functional Analysis and bichemical Characterization of the mutant notch3 Receptor; Generation of a transgenic Mouse Model für Cadasil (Teilprojektleiter Dichgans, Martin )
• A06 - Analysis of synaptic Transmission in transgenic Animal Models of Alzheimers Disease (Teilprojektleiter Herms, Jochen W. )
• A08 - Intrazelluläres Trafficking und Abbau von PrPSc (Teilprojektleiter Schätzl, Hermann M. )
• A09 - Post-transkriptionelle Regulation der ß-Sekretase (BACE1) und der a-Sekretase (ADAM10) (Teilprojektleiter Haass, Christian ;  Lammich, Sven ;  Willem, Michael )
• A10 - Genetische Analyse von Ret and DJ-1 im dopaminergen System (Teilprojektleiter Klein, Rüdiger )
• A11 - Pathophysiologie der in vivo Ca2+ Signalgebung in Maus-Modellen der Alzheimer Krankheit (Teilprojektleiterin Garaschuk, Olga )
• A12 - Genetische Tiermodelle der Parkinson Erkrankung (Teilprojektleiter Wurst, Wolfgang )
• A13 - Kinetik und Mechanismen des Untergangs von dendritischen Spines beim Morbus Alzheimer (Teilprojektleiter Herms, Jochen W. )
• A14 - Die Rolle von Parkin in der Parkinson Erkrankung: Physiologische Funktion und pathologische Veränderungen (Teilprojektleiterin Winklhofer, Konstanze )
• A15 - Reaktive Glia und Neurogenese - neue Ansätze zur Regeneration in Mausmodellen mit Aspekten der Alzheimer'schen Erkrankung (Teilprojektleiterin Götz, Magdalena )
• A16 - Untersuchung der Mechanismen der Alzheimer'schen Neuropathologie mittels In-vivo-Mikroskopie an transgenen Zebrafischen (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Misgeld, Thomas ;  Schmid, Bettina )
• B1 - Functional Analysis of ß-secretase (Bace) and Regulation of subcellular Trafficking (Teilprojektleiter Haass, Christian )
• B02 - Crystal structure Determination of Proteins Related to Alzheimer`s Disease (Teilprojektleiter Bode, Wolfram ;  Than, Manuel E. )
• B3 - Pathogenesis of prion Protein Mutations: Analysis of Aggregation and Cellular Phenotypes (Teilprojektleiter Kretzschmar, Hans A. ;  Windl, Otto )
• B04 - Funktionelle Charakterisierung physiologischer und neurotoxischer Konformere des Prion-Proteins (Teilprojektleiter Tatzelt, Jörg )
• B06 - Mechanismen der Proteotoxizität bei neurodegenerativen Krankheiten (Teilprojektleiter Hartl, Franz-Ulrich )
• B7 - Analysis of the cellular Function of FMRP, the Disease Gene Product of Fragile X Syndrome (Teilprojektleiter Fischer, Utz )
• B8 - Funkctional Analysis of neuronal estrogen receptor Target Genes (Teilprojektleiter Behl, Christian )
• B09 - Funktionelle Charakterisierung der y-Sekretase (Teilprojektleiter Haass, Christian ;  Steiner, Harald )
• B10 - Lipid-Protein Interaction in Neurodegeneration: Modulation of Protein Aggregation and Fibrillization at the Membrane-Water Interface (Teilprojektleiter Beyer, Klaus )
• B12 - Regulation der Ektodomänen-Abspaltung des Amyloid Vorläufer Proteins (Teilprojektleiter Lichtenthaler, Stefan )
• B13 - Co-Aggregation of Amyloidogenic Peptides (Teilprojektleiter Giese, Armin ;  Kretzschmar, Hans A. )
• B14 - Analyse der Übertragungswege von Prionstämmen und Untersuchungen zur Rolle von Glykosaminoglykanen in Prion-Zellkulturmodellen (Teilprojektleiterin Vorberg, Ina Maja )
• B15 - Molekulare Voraussetzungen der Prionprogagation (Teilprojektleiter Kretzschmar, Hans A. )
• B16 - TDP-43 in FTLD-U und ALS: Transgene Modelle für TDP-43 Proteinopathies und physiologische Funktion von TDP-43 im Gehirn (Teilprojektleiterin Neumann, Manuela )
• N01 - Unwrapping Myelination in the Zebrafish (Teilprojektleiter Brösamle, Ph.D., Christian )
• N01 - Unwrapping Myelination in the Zebrafish (Teilprojektleiter Brösamle, Ph.D., Christian )
• V01 - Sprecher, Sekretariat und Verwaltung des SFB (Teilprojektleiter Haass, Christian )
• Z01 - Zentrallabor für Proteinanalytik (Teilprojektleiter Imhof, Axel )
• Z02 - Produktion von Monoklonalen Antikörpern (Teilprojektleiterin Kremmer, Elisabeth )

• Antragstellende Institution: Ludwig-Maximilians-Universität München
• Beteiligte Hochschule: Technische Universität München (TUM)
• Beteiligte Institution: Helmholtz Zentrum München; Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt; Max-Planck-Institut für Biochemie (MPIB); Max-Planck-Institut für Neurobiologie (MPIN) (aufgelöst)
• Sprecher: Professor Dr. Christian Haass