Intrazelluläres Trafficking und Abbau von PrPSc (A08)

• Fachliche Zuordnung: Biochemie
• Förderung: Förderung von 2001 bis 2011
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5484845

Das Verständnis der zellulären Mechanismen der Prion-Konversion und wie Zellen darauf reagieren bzw. gegen-reagieren ist Voraussetzung für die Entwicklung von effektiven Anti-Prion-Substanzen. Aufbauend auf unsere Vorarbeiten wollen wir die Rolle der Autophagie bei der Prion-Infektion, des Cholesterol-Metabolismus und des Trafficking von PrPSc studieren. Wir werden dazu den Membran Turn-Over in infizierten Zellen und die Verbindung zur Autophagie analysieren und untersuchen, wie der natürliche Prion-Abbau verstärkt werden kann. Unsere Studien werden neue experimentelle Wege für die Prion-Therapie aufzeigen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 596: Molekulare Mechanismen der Neurodegeneration
• Antragstellende Institution: Ludwig-Maximilians-Universität München
• Mitantragstellende Institution: Technische Universität München (TUM)
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Hermann M. Schätzl