Die Funktion des immunzell-spezifischen anabolen Fettstoffwechsels beim Fortschreiten der Metaflammation (P07)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung seit 2021
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 432325352

Wir konnten zeigen, dass eine fettreiche Diät (HFD) zu einer metabolischen Umprogrammierung der ILC2 im Fettgewebe führt und die mitochondriale Funktion und die Expression des Enzyms Acetyl-CoA-Carboxylase 1 (ACC1) beeinträchtigt. Die Deletion von ACC1 in ILC2 beeinträchtigt die Funktion von ILC2 und erhöht das Gewicht des Fettgewebes. HFD-Fütterung oder Deletion von ACC1 führte zu einer Anhäufung von undifferenzierten ILC2 im Fettgewebe. Somit könnte Adipositas die Differenzierung und Aktivierung von ILC2 durch Regulation der Expression von ACC1 beeinträchtigen. Wir wollen nun verstehen, wie ACC1 den Stoffwechsel und die Differenzierung von ILC2 kontrolliert.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1454: Metaflammation und Zelluläre Programmierung
• Antragstellende Institution: Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn
• Teilprojektleiter: Professor Christoph Wilhelm, Ph.D.