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TRR 295: Behandlung motorischer Netzwerkstörungen mittels Neuromodulation
Fachliche Zuordnung
Medizin
Informatik, System- und Elektrotechnik
Physik
Informatik, System- und Elektrotechnik
Physik
Förderung
Förderung seit 2020
Webseite
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Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 424778381
Eingeschränkte Mobilität ist weltweit eine der Hauptursachen für Behinderungen. Die Parkinson-Erkrankung (PD) weist die am schnellsten zunehmende Prävalenz aller neurologischen Erkrankungen mit motorischer Beeinträchtigung auf. Motorische Defizite können mittels Neuromodulation behandelt werden, was bisher am besten durch die tiefe Hirnstimulation (THS) bei PD gezeigt wurde. Ausgangspunkt für unsere Initiative ist die Neuinterpretation von Hirnerkrankungen als Netzwerkstörungen, wobei motorische und nicht-motorische Symptome als Störungen in spezifischen neuronalen Schaltkreisen charakterisiert werden. Im TRR 295 verfolgen wir die übergreifende Hypothese, dass durch Neuromodulation abnorme Hirnsignale verändert und motorische Funktionen wiederhergestellt werden können. Dies erfolgt durch Suppression pathologischer Netzwerkaktivität, Verbesserung der interarealen Kommunikation oder Aktivierung kompensatorischer neuronaler Schaltkreise. In der ersten Förderperiode haben wir auf der Grundlage von Bildgebungs- und Konnektivitätsanalysen erste prädiktive Algorithmen zur Optimierung von THS-Einstellungen bei PD und Dystonie entwickelt, die in klinischen Studien validiert wurden und den TRR 295 an die Spitze digitaler Expertensysteme ("Stimfit", "DIPS") gebracht haben. Darüber hinaus haben wir innovative Methoden für parallele kortiko-subkortikale Ableitungen neuronaler Aktivität beim Menschen etabliert und signifikante Fortschritte bei der Signalanalyse multivariater Daten und der computergestützten Modellierung erzielt. So konnten wir symptomspezifische Biomarker identifizieren und eine objektive Quantifizierung motorischer Symptome bei Bewegungsstörungen entwickeln. Die parallele Charakterisierung von tierexperimentellen Krankheitsmodellen bietet eine Plattform für die Validierung neuer interventioneller Ansätze in präklinischen Modellen. Unser langfristiges Ziel ist die Therapie von Hirnerkrankungen durch eine individualisierte, symptomspezifische, adaptive Neuromodulation auf der Basis eines besseren neurobiologischen Verständnisses abnormer Netzwerkkommunikation. In der geplanten zweiten Förderperiode werden wir unseren Forschungsschwerpunkt auf die dynamischen Aspekte von Netzwerkfunktionen und Plastizitätsmechanismen erweitern, um die optimale zeitliche und Kontext-bezogene Anpassung für gezielte Interventionen zu definieren. Konkret streben wir (i) eine personalisierte, symptomspezifische Neuromodulation an, die auf zeitliche und Kontext-bezogene Zustandsänderungen in neuronalen Netzwerken adaptiert ist; und darüber hinaus (ii) die Modifikation von Krankheitsverläufen ermöglicht, indem kompensatorische Netzwerkmechanismen gestärkt und maladaptive Plastizität unterbunden werden. Um eine schnelle Umsetzung der Forschung in die klinische Praxis und umgekehrt zu ermöglichen, haben wir ein multidisziplinäres Team aus den Bereichen Ingenieurwesen, Computerwissenschaften, Signaltheorie sowie Grundlagen- und klinische Neurowissenschaften zusammengestellt.
DFG-Verfahren
Transregios
Internationaler Bezug
Israel
Laufende Projekte
- A01 - Biomarker von Krankheitsstadien, adaptive Stimulation und Mechanismen der Krankheitsmodifikation durch tiefe Hirnstimulation in einem progressiven Nager-Modell der Parkinson-Krankheit (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Ip, Chi Wang ; McFleder, Ph.D., Rhonda ; Volkmann, Jens )
- A03 - Modulation motorischer Netzwerkstörungen durch Neuromodulation spinaler sensorischer Afferenzen. (Teilprojektleiter Endres, Matthias ; Harms, Christoph ; Wenger, Ph.D., Nikolaus )
- A04 - Modulation von projektionsprojektionsspezifischer neuronaler Populationsdynamiken bei Bewegungsinitiierung (Teilprojektleiter Neumann, Wolf-Julian ; Peng, Yangfan ; Tovote, Philip )
- A06 - Zentraler Netzwerkmechanismus der Überbeanspruchungs-induzierten Dystonie bei genetisch prädisponierten Nagetieren (Teilprojektleiter Higuchi, Takahiro ; Ip, Chi Wang )
- A07 - Untersuchung der kortikal-striatalen Plastizität und ihrer Auswirkung auf die Entwicklung des Phänotyps bei Dystonie (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Rauschenberger, Lisa ; Wessel, Maximillian Jonas )
- B01 - Richtung klinischer Anwendung der virtuellen Tiefenhirnstimulation (Teilprojektleiterinnen Meier, Ph.D., Jil Mona ; Ritter, Petra )
- B03 - Modulation der Kortex – Basalganglien Schleifen für die Bewegungsinitiierung beim Parkinson Syndrom (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Faust, Katharina ; Haynes, John-Dylan ; Neumann, Wolf-Julian )
- B04 - Identifizierung funktionaler Netzwerkeigenschaften zur Steuerung der Neuromodulation bei hyperkinetischen Bewegungsstörungen bei Kindern und Erwachsenen (Teilprojektleiterinnen Kühn, Andrea ; Lofredi, Roxanne ; Spooner, Rachel )
- B06 - Der Beitrag von Hirnstamm-Schaltkreismechanismen zu (Patho)state Dynamik in Mausmodellen für Parkinson’s disease (Teilprojektleiter Tovote, Philip )
- B07 - Untersuchung von Wechselwirkungen zwischen Hirnnetzwerken verschiedener Verhaltensbereiche – Ansätze für eine therapeutische Neuromodulation zur Gangverbesserung (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Endres, Matthias ; Kufner, Anna ; Reich, Martin )
- C01 - Charakterisierung und Modulation von oszillatorischer burst Aktivität innerhalb des Basalganglien-Thalamus-Kortex Netzwerks von Parkinson Patienten (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Florin, Esther ; Schnitzler, Alfons )
- C03 - Erforschung der Fähigkeit modernster adaptiver DBS-Techniken, den Krankheitsverlauf im chronischen, niedrig dosierten MPTP-nichtmenschlichen-Primaten-Modell der Parkinsonerkrankung zu modulieren (Teilprojektleiter Bergman, Hagai )
- C04 - Weiterentwicklung der Neurostimulation zur personalisierten, symptombezogenen, adaptiven Stimulation: vom chronischen Biomarkermonitoring bis zur klinischen Anwendung über motorische Symptome hinaus (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Eitan, Renana ; Kühn, Andrea ; Schneider, Gerd Helge )
- C05 - Gangstörungen bei Morbus Parkinson: von der klinischen multifaktoriellen Überwachung zu Hause hin zu adaptiven neuromodulationalen Therapien (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Muthuraman, Ph.D., Muthuraman ; Palmisano, Chiara ; Pozzi, Nicoló Gabriele )
- INF - Entwicklung von Standards, Infrastruktur und Workflows für computerbasierte Analysen in der Neuromodulationsforschung (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Muthuraman, Ph.D., Muthuraman ; Neumann, Wolf-Julian ; Ritter, Petra ; Tovote, Philip )
- S01 - ReTuneTools – Brückenschlag zwischen tierischer und menschlicher Forschung zur Optimierung der tiefen Hirnstimulation (Teilprojektleiter Boehm-Sturm, Philipp ; Peach, Robert ; Reich, Martin )
- S02 - Kohorten-Plattform für THS-Patienten (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Heuschmann, Peter U. ; Krause, Patricia ; Matthies, Cordula ; Schnitzler, Alfons ; Tietze, Anna )
- Z01 - Zentralprojekt (Teilprojektleiterin Kühn, Andrea )
Abgeschlossene Projekte
- A02 - Mechanismen der Gangerholung durch mesenzephale Stimulation in Rattenmodellen kortikaler und subkortikaler Gangstörungen (Teilprojektleiter Blum, Robert ; Schuhmann, Michael ; Volkmann, Jens )
- A05 - Bedeutung von BDNF für striatale Plastizität und motorisches Lernen (Teilprojektleiter Sendtner, Michael A. )
- B02 - Lokale und globale neuronale Interaktionen bei Bewegungsstörungen (Teilprojektleiter Curio, Gabriel ; Nikulin, Ph.D., Vadim )
- B05 - Gangstörungen bei der Parkinson-Erkrankung: Störungen der Netzwerkdynamik (Teilprojektleiter Buck, Andreas ; Haufe, Stefan ; Isaias, Ph.D., Ioannis Ugo ; Volkmann, Jens )
Antragstellende Institution
Gemeinsam FU Berlin und HU Berlin durch:
Charité - Universitätsmedizin Berlin
Charité - Universitätsmedizin Berlin
Mitantragstellende Institution
Freie Universität Berlin; Humboldt-Universität zu Berlin; Julius-Maximilians-Universität Würzburg
Beteiligte Hochschule
Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf; Hebrew University of Jerusalem
The Paul Baerwald School of Social Work & Social Welfare
The Paul Baerwald School of Social Work & Social Welfare
Beteiligte Institution
Tel- Aviv Sourasky Medical Center
Sprecherin
Professorin Dr. Andrea Kühn