Professor Dr. Bernhard Horsthemke

Adresse Universitätsklinikum Essen
Institut für Humangenetik
45122 Essen

Projekte

Als Antragsteller
- abgeschlossene Projekte
  - Identifizierung von Genen und regulatorischen Elementen, die beim Prader-Willi-Syndrom (PWS) und beim Angelman-Syndrom (AS) eine Rolle spielen (Schwerpunktprogramme)
  - Identifizierung von Genen, die bei den Tricho-Rhino-Phalangeal-Syndromen (TRPS I und TRPS II) eine Rolle spielen (Schwerpunktprogramme)
  - Genetic and epigenetic risk factors in assisted reproduction (Sachbeihilfen)
  - Funktion des humanen C15orf2 Gens (Sachbeihilfen)
  - Die Länge des Poly(A)-Schwanzes von "maternal-effect gene" mRNAs in Säugeroozyten und -eiern: Dynamik und mögliche Relevanz (Sachbeihilfen)
Als Leiter
- abgeschlossene Projekte
  - Next Generation Sequencer (Forschungsgroßgeräte)
Als Sprecher
- abgeschlossene Projekte
  - SPP 313: Molekulare Dysmorphogenese (Schwerpunktprogramme)
  - SPP 1129: Epigenetics (Schwerpunktprogramme)
Als beteiligter Wissenschaftler
- abgeschlossene Projekte
  - GRK 1431: Transkriptionskontrolle, Chromatinstruktur und DNA Reparatur in Entwicklung und Differenzierung (Graduiertenkollegs)
Als Beteiligte Person
- abgeschlossene Projekte
Als Mitverantwortlich
- laufende Projekte
  - Untersuchung von DNA-Methylierungsänderungen, die beim Übergang von Melanozyten zu verschiedenen melanozytären Läsionen der Haut und der Uvea auftreten. (Sachbeihilfen)