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Person

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Professor Dr. Walter Nickel

Adresse Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
Biochemie-Zentrum (BZH)
Im Neuenheimer Feld 328
69120 Heidelberg

Projekte

Als Antragsteller
- laufende Projekte
  - Die Funktion der Na,K-ATPase in der unkonventionellen Sekretion von Fibroblast Growth Factor 2 (Sachbeihilfen)
  - Struktur-Funktionsbeziehungen von Membranporen-bildenden FGF2 Oligomeren in der unkonventionellen Proteinsekretion (Sachbeihilfen)
- abgeschlossene Projekte
  - ER/Golgi-unabhängige Protein-Sekretion: Identifizierung und funktionelle Charakterisierung der molekularen Export-Maschinerie (Sachbeihilfen)
  - UPS - Unconventional Protein Secretion (Sachbeihilfen)
  - Struktur-Funktions Beziehungen Membranporen-bildender FGF2 Oligomere - eine Einzelmolekül-Analyse (Sachbeihilfen)
  - Molekulare Analyse der Funktion von ATP1A1 in der unkonventionellen Sekretion von Fibroblast Growth Factor 2 (Sachbeihilfen)
  - Entwicklung von Inhibitoren der unkonventionellen Sekretion von Fibroblast Growth Factor 2 - Erkenntnistransferprojekt (Sachbeihilfen)
  - Analyse der Struktur-Funktion Beziehungen von Membran-inserierten FGF2 Oligomeren - eine Einzelmolekülstudie (Sachbeihilfen)
Als Sprecher
- laufende Projekte
  - TRR 186: Molekulare Schalter zur räumlichen und kinetischen Regulation der zellulären Signaltransmission (Transregios)
- abgeschlossene Projekte
  - GRK 1188: Quantitative Analyse der dynamischen Prozesse in Membrantransport und Translokation (Graduiertenkollegs)
Als beteiligter Wissenschaftler
- abgeschlossene Projekte
  - GRK 230: Molekulare Zellbiologie (Graduiertenkollegs)
Als Teilprojektleiter
- laufende Projekte
  - Molekulare Schalter in der räumlichen und zeitlichen Koordination der FGF2 Translokationsmaschinerie (Transregios)
  - Zentralprojekt (Transregios)
  - Molekularer Mechanismus der Bildung von Disulfidbrücken zur Oligomerisierung und Membrantranslokation von FGF2 (Sonderforschungsbereiche)
  - Mechanischer und chemischer Crosstalk zwischen Membranen und verankerten Mechanokinasen (Sonderforschungsbereiche)
- abgeschlossene Projekte
  - Plasmamembran-Transport und Externalisierung von Leishmania HASPB: ein Zelloberflächenfaktor mit unmittelbarer Bedeutung für Wirtszellinfektion und die intrazelluläre Überlebensfähigkeit von Leishmania Parasiten (Sonderforschungsbereiche)
  - Molekualre Mechanismen der bildung von Transportvesikeln (Sonderforschungsbereiche)
  - Unkonventionelle Proteinsekretion (Sonderforschungsbereiche)
  - Die molekulare Maschinerie der FGF2 Membrantranslokation (Transregios)

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