Professor Dr. Michael Hallek
Adresse
Uniklinik Köln
Klinik für Innere Medizin I
Kerpener Straße 62
50937 Köln
Projekte
Als Antragsteller
abgeschlossene Projekte
Charakterisierung von Src-Kinasen als molekulare Zielstruktur für die Therapie Philadelphia-positiver Leukämien.
(Sachbeihilfen)
Recombinant adeno-associated virus-mediated transgene delivery into porcine organs to allow immunological modifications of xenografts
(Forschungsgruppen)
In vitro und in vivo Targeting von Melanomzellen mit Hilfe kapsidmodifizierter AAV2-Vektoren
(Sachbeihilfen)
Combinatorial selection of efficient and cell-type specific adeno-associated virus vectors (AAV) for human gene therapy
(Sachbeihilfen)
Funktion der Tyrosinkinasen Lyn und Btk bei Hochrisiko-CLL
(Klinische Forschungsgruppen)
Lyn Kinase als Schaltermolekül im Tumormikromilieu maligner B-Zell-Erkrankungen
(Sachbeihilfen)
Als Sprecher
laufende Projekte
SFB 1530: Aufklärung und Targeting pathogener Mechanismen bei B-Zell-Neoplasien
(Sonderforschungsbereiche)
abgeschlossene Projekte
SFB 832: Molekulare Basis und Modulation der zellulären Interaktionen im Tumormikromilieu
(Sonderforschungsbereiche)
KFO 286: Defekte in der zellulären DNA Damage Response als Ziel für neue, personalisierte CLL-Therapien
(Klinische Forschungsgruppen)
Als beteiligter Wissenschaftler
abgeschlossene Projekte
EXC 229: Zelluläre Stressantworten bei Alters-assoziierten Erkrankungen
(Exzellenzcluster)
Als Teilprojektleiter
laufende Projekte
Lyn Kinase als Schaltermolekül in der Tumormikromilieu in der malignen B-Zell-Erkrankungen
(Sonderforschungsbereiche)
Zentrales Verwaltungsprojekt
(Sonderforschungsbereiche)
abgeschlossene Projekte
Targeting von rekombinanten Adeno-assoziierten Virus-Vektoren
(Sonderforschungsbereiche)
Bestimmung der antigen-Spezifität der T-Zellantwort gegen eine genmodifizierte, polyvalente Vakzine bei der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL)
(Sonderforschungsbereiche)
Molekulare Modulation der Leukämie-assoziierten Makrophagen im Mikromilieu der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL)
(Sonderforschungsbereiche)
Zentrale Administration
(Sonderforschungsbereiche)
Zellautonome Immunantworten gegen Adeno-assoziierte Viren (AAV) in der Leber
(Sonderforschungsbereiche)
Als Beteiligte Person
abgeschlossene Projekte
Adenoassoziiertes Virus (AAV)-vermittelter Gentransfer zur Vermeidung von Venenbypass-Restenosen
(Sachbeihilfen)
Pathogenese der HIV-induzierten Blut-Hirn-Schrankenstörung und neuronalen Schädigung: Bedeutung des HIV-1-Regulatorproteins Nef
(Sachbeihilfen)
Zelleintritt und intrazelluläre Prozessierung von rAAV targeting Vektoren und ihrer Genome im lympho-hämatopoetischen System
(Schwerpunktprogramme)
Als Mitverantwortlich
abgeschlossene Projekte
Long-read sequencing von chronischer lymphatischer Leukämie und myelodysplastischem Syndrom mit und ohne SF3B1 Mutationen zur Identifikation von Mechanismen genomischer Instabilität, Therapieresistenz und deren Einfluss auf die Prognose.
(Sachbeihilfen)