Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn
Medizinische Fakultät
Institut für Humangenetik
Adresse
Venusberg-Campus 1
53127 Bonn
Deutschland
GERiT
Diese Institution in GERiT
53127 Bonn
Projekte
Forschungsgruppen
abgeschlossene Projekte
Administration
(Antragsteller
Baur, Max Peter
)
Central genotyping services, coordination and quality control
(Antragsteller
Wienker, Thomas F.
)
Central genotyping services, coordination and quality control
(Antragsteller
Schreiber, Stefan
)
FOR 423: Genetische Epidemiologie und Medizinische Genetik komplexer Erkrankungen
(Sprecher
Baur, Max Peter
)
FOR 2107: Neurobiologie affektiver Störungen - Eine translationale Perspektive auf Gehirnstruktur und -funktion
(Sprecher
Kircher, Tilo
)
Genetic analysis of androgenetic alopecia
(Antragsteller
Kruse, Roland
)
Genetic analysis of androgenetic alopecia
(Antragsteller
Propping, Peter
)
Genetic studies in patients with nonsyndromic orofacial clefts
(Antragstellerin
Mangold, Elisabeth
)
Genetic studies in patients with nonsyndromic orofacial clefts
(Antragsteller
Kramer, Franz-Josef
)
Genetische Untersuchungen bei der androgenetischen Alopezie
(Antragsteller
Nöthen, Markus M.
)
Identification of disease genes in febrile convulsions (FC)
(Antragsteller
Heils, Armin
)
Integrierte Analyse genetischer, epigenetischer, transkriptomischer und umweltbedingter Vulnerabilitätsfaktoren in affektiven Störungen
(Antragstellerinnen / Antragsteller
Nöthen, Markus M.
;
Rietschel, Marcella
;
Witt, Stephanie
)
Untersuchungen zur Funktion des menschlichen hairless Proteins
(Antragsteller
Nöthen, Markus M.
)
Forschungsstipendien
abgeschlossene Projekte
Chromosomale Kartierung, Klonierung und Charakterisierung eines Gens für Hypotrichosis simplex
(Antragstellerin
Betz, Regina Christine
)
Etablierung einer Multi-Colour-Fluoreszenz-in situ-Hybridisierungs-Methode zur Untersuchung sämtlicher subtelomerischer Regionen des menschlichen Karyotyps und deren Anwendung zum Nachweis von subtelomerischen Chromosomenaberrationen als Ursache mentaler Retardierung
(Antragsteller
Engels, Hartmut
)
Genomweite Identifizierung von genetischen Interaktionen in humanen Zellen mittels CRISPR/Cas9
(Antragsteller
Billmann, Maximilian
)
Sachbeihilfen
laufende Projekte
Aufklärung der molekularen Ursachen der Alopecia areata (AA): Ganzgenom-Sequenzierung in Patienten mit AA plus weiteren Autoimmunerkrankungen
(Antragstellerinnen / Antragsteller
Basmanav, Ph.D., Buket
;
Betz, Regina Christine
;
Krawitz, Peter
)
Entschlüsselung epigenetischer Veränderungen im Zusammenhang mit der SARS-CoV-2 Pandemie in einer genetisch informativen, longitudinalen Zwillingsfamilienstudie: Das TwinLife Epigenetic Change Satellite (TECS) Projekt
(Antragstellerinnen / Antragsteller
Binder, Elisabeth
;
Diewald, Martin
;
Forstner, Andreas J.
;
Kandler, Christian
;
Nöthen, Markus M.
;
Spinath, Frank M.
)
Genetische und soziale Ursachen von Lebenserfolg: Präzisere Modellierung von Bildungserfolg und sozialer Mobilität durch molekulargenetische Daten in einer längsschnittlichen Zwillingsfamilien-Studie (TwinLife)
(Antragsteller
Diewald, Martin
;
Krawitz, Peter
;
Nöthen, Markus M.
;
Riemann, Rainer
;
Spinath, Frank M.
)
Identifizierung kausaler Gene für die nicht-syndromale Gaumenspalte mittels gezielter Resequenzierung von Kandidatengenen und funktioneller Untersuchung im Zebrafischmodell.
(Antragstellerinnen
Ishorst, Nina
;
Mangold, Elisabeth
)
abgeschlossene Projekte
Auf dem Weg hin zu einem mechanistischen Verständnis häufiger und seltener genetischer Risikovarianten für die bipolare Störung: Studien in iPSC-Modellen und mehrfach betroffenen Familien
(Antragsteller
Brüstle, Oliver
;
Nöthen, Markus M.
)
Genetic aspects of brain activity patterns during cognitive load
(Antragsteller
Propping, Peter
)
Genetische Grundlagen des Phantomschmerzes: Aufbau einer nationalen Forschungsressource
(Antragsteller
Wüst, Stefan
)
Identifikation von seltenen und penetranten Genmutationen für die bikuspide Aortenklappe
(Antragsteller
Krawitz, Peter
;
Nöthen, Markus M.
;
Seyfried, Salim
)
Identifikation von ursächlichen Genen für die Dyslexie durch genomweite Assoziationsstudien
(Antragsteller
Müller-Myhsok, Bertram
;
Nöthen, Markus M.
;
Schulte-Körne, Gerd
)
Identifikation von ursächlichen Genen für Ösophagusatresien mit oder ohne tracheo-ösophageale Fistel (ÖA)
(Antragsteller
Nöthen, Markus M.
;
Reutter, Heiko
)
Identifizierung kausaler Gene für die nicht-syndromale Gaumenspalte mittels Exom-weiter Sequenzierung
(Antragstellerin
Mangold, Elisabeth
)
Identifizierung kausaler Gene für nicht-syndromale orofaziale Spalten mittels exomweiter Sequenzierung
(Antragstellerinnen / Antragsteller
Becker, Tim
;
Ludwig, Kerstin
;
Mangold, Elisabeth
)
Identifizierung von ursächlichen Genen und zellulären Pathways für die idiopathische Achalasie durch genomweite Assoziationsstudien (GWAS)
(Antragsteller
Knapp, Michael
;
Nöthen, Markus M.
)
Neurophysiologische, psychometrische und genetische Untersuchungen zur Lese-Rechtschreibstörung
(Antragsteller
Remschmidt, Helmut
)
Neurophysiologische, psychometrische und genetische Untersuchungen zur Lese-Rechtschreibstörung
(Antragsteller
Grimm, Tiemo
)
Neurophysiologische, psychometrische und genetische Untersuchungen zur Lese-Rechtschreibstörung
(Antragsteller
Warnke, Andreas
)
Neurophysiologische, psychometrische und genetische Untersuchungen zur Lese-Rechtschreibstörung
(Antragsteller
Ziegler, Andreas
)
Neurophysiologische, psychometrische und genetische Untersuchungen zur Lese-Rechtschreibstörung
(Antragsteller
Müller-Myhsok, Bertram
)
Neurophysiologische, psychometrische und genetische Untersuchungen zur Lese-Rechtschreibstörung
(Antragsteller
Nöthen, Markus M.
)
Risikofaktoren für angeborene Fehlbildungen des Enddarms (Anorektale Fehlbildungen)
(Antragsteller
Jenetzky, Ekkehart
)
Systematische Identifizierung von Krankheitsgenen bei nicht-syndromalen orofazialen Spalten/Lippen-Kiefer-Gaumenspalten
(Antragstellerinnen / Antragsteller
Kramer, Franz-Josef
;
Mangold, Elisabeth
;
Nöthen, Markus M.
;
Wienker, Thomas F.
)
Systematische Identifizierung von Krankheitsgenen für die Alopecia areata
(Antragstellerin
Betz, Regina Christine
)
Untersuchung des Zusammenspiels von genetischen und umweltbedingten Einflussfaktoren auf das Rauchverhalten
(Antragsteller
Treutlein, Jens
)
Untersuchung von Patienten mit mentaler Retardierung auf kryptische subtelomerische Chromosomenaberrationen durch COBRA-Multi-Colour-FISH
(Antragsteller
Propping, Peter
)
Emmy Noether-Nachwuchsgruppen
abgeschlossene Projekte
Integrative kraniofaziale Genomik - von genomweiten Assoziationsstudien zu ihrer funktionellen Bedeutung
(Antragstellerin
Ludwig, Kerstin
)
Klonierung und Charakterisierung von Genen für monogene und genetisch komplexe Formen isolierter Alopezien
(Antragstellerin
Betz, Regina Christine
)
Heisenberg-Professuren
abgeschlossene Projekte
Professur für Dermatogenetik: Struktur, Funktion und Regulation der Entwicklung des Haarwachstums: Aufklärung der Ursachen von monogen und genetisch komplex vererbten Alopezien
(Antragstellerin
Betz, Regina Christine
)
Sonderforschungsbereiche
abgeschlossene Projekte
Genetische variabilität in Genen zentralnervöser Rezeptor- und Transporterproteine
(Teilprojektleiter
Nöthen, Markus M.
)
Identifizierung von Krankheitsgenen bei der bipolar affektiven Krankheit
(Teilprojektleiter
Propping, Peter
)
Identifizierung von schizophrenie-assoziierten Genen
(Teilprojektleiter
Maier, Wolfgang
;
Propping, Peter
)
SFB 400: Molekulare Grundlagen zentralnervöser Erkrankungen
(Sprecher
Propping, Peter
)
Forschungsgroßgeräte
abgeschlossene Projekte
Next-Generation-Sequenzer
Transregios
laufende Projekte
Der Beitrag immunzellaktivitätsabhängiger Veränderungen neuronaler Konnektivität zu Krankheitsverläufen bei Depression
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Forstner, Andreas J.
;
Klotz, Luisa
;
Ziller, Michael J.
)
Die GUARD-Studie: Genetische Ursachen der Aortenklappenstenose
(Teilprojektleiter
Al-Kassou, Baravan
;
Billmann, Maximilian
;
Nöthen, Markus M.
)
Molekulare und immunologische Charakterisierung von Symptomänderungen und Krankheitsverläufen durch intensive Stichprobenerhebung
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Alferink, Judith
;
Forstner, Andreas J.
;
Pariante, Ph.D., Carmine
)
Transkriptomik- und Epigenetik-Datenanalyse
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Billmann, Maximilian
;
Schmidt, Susanne
)
abgeschlossene Projekte
Die GUARD-Studie: Genetische Ursachen der Aortenklappenstenose
(Teilprojektleiter
Al-Kassou, Baravan
;
Nöthen, Markus M.
;
Sinning, Jan-Malte
;
Tiyerili, Vedat
)
Genetische Grundlagen von Temporallappen-Epilepsien
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Gu, Wenli
;
Propping, Peter
;
Steinlein, Ortrud Kristina
)
Graduiertenkollegs
abgeschlossene Projekte
GRK 246: Pathogenese von Krankheiten des Nervensystems
(Sprecher
Propping, Peter
)
Exzellenzcluster
abgeschlossene Projekte
EXC 1023: ImmunoSensation: Das immunsensorische System
(Sprecher
Hartmann, Gunther
)
Exzellenzcluster (ExStra)
laufende Projekte
EXC 2151: ImmunoSensation2 - the immune sensory system
(Sprecher
Hartmann, Gunther
;
Kolanus, Waldemar
;
Latz, Eicke
;
Schultze, Joachim L.
)
