Genregulationsprogramme bei autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (P17*)

• Fachliche Zuordnung: Anatomie und Physiologie
• Förderung: Förderung seit 2025
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 431984000

P17 wird zelltypspezifische transkriptionelle und epigenetische Programme bei ADPKD mittels einer Kombination von Einzelzell-Multiomik, räumlicher Transkriptomik und Chromatinanalysen untersuchen. Verlust von PKD1 in einzelnen Epithelzellen führt zu Zystenbildung mit drastischen Umbauprozessen im Gewebe und auf zellulärer Ebene, gefolgt von Einwanderung von Immunzellen. P17 wird die Krankheitsinitiierung und -progression bei Mäusen mit konditionaler Inaktivierung von Pkd1 zu definierten Zeitpunkten untersuchen, um zelltypspezifische Genregulationsprogramme und zelluläre Interaktionen während der Zystenentstehung und der Krankheitsprogression aufzudecken.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1453: Nephrogenetik (NephGen)
• Antragstellende Institution: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Michael Köttgen, seit 1/2025; Dr. Sebastian Preißl, seit 1/2025