SFB 575:  Experimentelle Hepatologie

• Fachliche Zuordnung: Medizin
• Förderung: Förderung von 2001 bis 2011
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5484543

Leberkrankheiten sind aufgrund hoher Morbidität und Mortalität von außerordentlichem sozioökonomischem Interesse. Ziel der vorliegenden Initiative ist es, mit Hilfe grundlagenwissenschaftlicher Methoden neue Erkenntnisse über die Funktion der gesunden Leber zu erarbeiten sowie die molekularen Mechanismen zu untersuchen, die im Gefolge von Leberschädigungen zu klinisch relevanten Störungen führen. Ein besonderes Augenmerk verdienen dabei die komplexe Kommunikation zwischen den verschiedenen Leberzelltypen sowie die hieran beteiligten inter- und intrazellulären Signaltransduktionswege. Am Beispiel der hepatischen Enzephalopathie wird der Pathomechanismus einer extrahepatischen Manifestation der Leberzirrhose untersucht. Mit den gewonnenen Erkenntnissen soll eine Grundlage zur Entwicklung neuer therapeutischer Strategien bei Leberkrankheiten geschaffen werden.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche

Abgeschlossene Projekte

• A01 - Hepatobiliärer Transport und Signalproteine (Teilprojektleiter Kubitz, Ralf J. )
• A02 - Sorting von ABC-Transportern in Hefe und Leberzellen (Teilprojektleiter Kölling, Ralf )
• A03 - Osmosensoren und osmoregulierte Signalketten in der Leber (Teilprojektleiter Reinehr, Roland )
• A04 - Mechanismen der Hormon- und Zytokinresistenz durch Störungen der zellulären Hydratation (Teilprojektleiter Bode, Johannes Georg ;  Häussinger, Dieter ;  Schliess, Freimut )
• A05 - Die Regulation des Proteinabbaus in der Leber (Teilprojektleiter vom Dahl, Stephan )
• A06 - Die Rolle der VPS4-Proteine bei der Proteolyse in der Leber (Teilprojektleiter Köhrer, Karl )
• A08 - G-Protein-abhängige Regulation der Autophagie (Teilprojektleiterin Gohla, Antje )
• A09 - In vitro Charakterisierung von ABC-Transportern der humanen Leber (Teilprojektleiter Schmitt, Lutz )
• A10 - Rolle des membranständigen Gallensalzrezeptors TGR5 in der Leber (Teilprojektleiterin Keitel-Anselmino, Verena )
• B01 - Aktivierungs- und Apoptosevorgänge in der Leber (Teilprojektleiter Häussinger, Dieter )
• B2 - Zytoprotektion und Immunsuppression durch hepatische Expression der induzierbaren NO-Synthase (Teilprojektleiterin Kolb-Bachofen, Victoria )
• B03 - Modulation der Jak/STAT-vermittelten Signaltransduktion in der Leber (Teilprojektleiter Bode, Johannes Georg )
• B04 - Modulation und Regulation der interzellulären Kommunikation via Gap Junctions in der Leber (Teilprojektleiter Klotz, Lars-Oliver ;  Sies, Helmut )
• B05 - Leberschädigung und Leberregeneration: Regulation durch Osmolyte und Zellhydratation (Teilprojektleiter Wettstein, Markus )
• B6 - Bedeutung des ALR-Proteins bei der Leberregeneration (Teilprojektleiter Hofhaus, Götz ;  Lisowsky, Thomas )
• B07 - Die Rolle von NF-KB und MAP-Kinase Signalwegen in der Proliferation und entzündlichen Antwort von Hepatozyten (Teilprojektleiter Ludwig, Stephan )
• B08 - Die Rolle des neuen IêB-Proteins IêB-æ in der Leber (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Jänicke, Reiner U. ;  Schulze-Osthoff, Klaus ;  Totzke, Gudrun )
• B09 - Aufklärung der Funktionen des TNF Rezeptors p55 (TNFRp55) beim Leberfunktionsausfall in der aktuen Sepsis und bei bakteriellen Infektionen (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Beer-Hammer, Sandra ;  Pfeffer, Klaus )
• B10 - Pathogenetische Bedeutung der Betaindepletion für die Hepatopathie bei Hyperhomocyssteinämie (Teilprojektleiter Mayatepek, Ertan ;  Schwahn, Bernd Christian )
• B11 - Strukturelle Charakterisierung der Modulation von Wirtszellsignalwegen durch das Hepatitis-C-Virus NS5A Protein (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Hoffmann, Silke ;  Willbold, Ph.D., Dieter )
• B12 - Analyse STAT-vermittelter hepatozellulärer Signalwege mittels viraler Antagonisten (Teilprojektleiter Hengel, Hartmut )
• B13 - Modulation der hepatischen Akut-Phase-Reaktion und der antiviralen Antwort durch pro-apoptotische Stimuli (Teilprojektleiter Graf, Dirk )
• B14 - Pathophysiologische Grundlagen der Hepatopathie bei angeborenen Störungen der Fettsäurenoxidation (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Mayatepek, Ertan ;  Spiekerkötter, Ute )
• B15 - Regulation des Energiestoffwechsels und der Fettspeicherung bei Nicht-Alkoholischer-Fettleber-Erkrankung und Insulinresistenz (Teilprojektleiter Roden, Michael )
• C01 - Regulation der Funktion von Astrozyten durch das Zellvolumen (Teilprojektleiter Häussinger, Dieter ;  Schliess, Freimut )
• C2 - Störungen der zerebralen zellulären Volumenregulation: Ursachen, funktionelle Konsequenzen und Bedeutung für die hepatische Enzephalopathie (Teilprojektleiter Witte, Otto Wilhelm )
• C03 - Transmitter und Oszillationen bei hepatischer Enzephalopathie (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Haas, Helmut L. ;  Selbach, Oliver ;  Sergeeva, Olga )
• C04 - Neurophysiologische Mechanismen kognitiver Dysfunktion bei hepatischer Enzephalopathie (Teilprojektleiter Kircheis, Gerald ;  Schnitzler, Alfons )
• C05 - Störungen der Wasser- und Osmolythomöostase bei hepatischer Enzephalopathie (Teilprojektleiter Häussinger, Dieter ;  Shah, Ph.D., Nadim Jon ;  Zilles, Karl )
• C06 - Proteinoxidation und intrazellulärer Proteinabbau in Astrozyten bei hepatischer Enzephalopathie (Teilprojektleiter Grune, Tilman )
• C07 - Intra- und extrazelluläre Ionenverschiebungen bei hepatischer Enzephalopathie (Teilprojektleiterin Rose, Christine R. )
• C08 - Gabaerger Tonus bei Hepatischer Enzephalopathie (Teilprojektleiterin Sergeeva, Olga )
• MGK - Integriertes Graduiertenkolleg "Experimentelle Hepatologie" (Teilprojektleiter Haas, Helmut L. ;  Reinehr, Roland )
• V01 - Investive Maßnahmen und Tiermodelle (Teilprojektleiter Häussinger, Dieter )
• V02 - Sprecherhaushalt (Teilprojektleiter Häussinger, Dieter )

• Antragstellende Institution: Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf
• Beteiligte Institution: Forschungszentrum Jülich
• Sprecher: Professor Dr. Dieter Häussinger