Identification and characterisation of new drug targets in apicomplexan parasites (B16)

• Fachliche Zuordnung: Parasitologie und Biologie der Erreger tropischer Infektionskrankheiten
• Förderung: Förderung von 2005 bis 2010
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5483726

Die funktionelle Charakterisierung essentieller Gene in Parasiten des Phylums Apikomplexa erfordert die Anwendung ektopisch regulierbarer Genexpressionssysteme. Wir konnten zwei effiziente Strategien in Toxoplasma gondii etablieren. Mit Hilfe des Tetrazyklin-induzierbaren Transaktivatorsystems können essentielle Gene, wie das mikronemale Protein MIC8 charakterisiert werden (Kessler et al., Journal of Cell Science, in press). Das Destabilisierungssystem (DD-System) hingegen erlaubt eine direkte Kontrolle der Proteinstabilität und eine sehr schnelle und effiziente Regulation essentieller Faktoren (Herm-Götz et al., Nature Methods 2007). Dieses neuartige System soll nun auch in Vertretern der Malaria etabliert werden.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 544: Kontrolle tropischer Infektionskrankheiten
• Antragstellende Institution: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Markus Meißner, bis 12/2009