Die Rolle von cAMP bei der Homöostase und Funktion regulatorischer T-Zellen (A04)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung seit 2023
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 490846870

Foxp3 unterdrückt die Expression eines cAMP-abbauenden Enzyms, der Phosphodiesterase 3B (Pde3b). Dennoch ist unser Verständnis der zell-intrinsischen mechanistischen und molekularen Zusammenhänge zwischen cAMP-Spiegel und der suppressiven Funktion der Treg-Zellen in verschiedenen Geweben noch unvollständig. Im vorliegenden Projekt werden wir die Rolle von Pde3b sowie des cAMP-vermittelten Transkriptionsregulators ICER bei der Differenzierung und Funktion von Treg-Zellen in Geweben wie der intestinalen Lamina propria und dem peripheren und zentralen Nervensystem untersuchen, um so neue potenzielle therapeutische Ziele für Autoimmun- und Entzündungskrankheiten zu finden.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 355: Heterogenität und funktionelle Spezialisierung regulatorischer T-Zellen in unterschiedlichen Mikromilieus
• Antragstellende Institution: Johannes Gutenberg-Universität Mainz
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Tim Dominik Sparwasser