Untersuchung angeborener Immundefekte bei neutrophilen Granulozyten (B01)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung seit 2022
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 449437943

Die Funktionen von Neutrophilen hängen wesentlich von der Reorganisation des Aktinnetzwerks ab. In unserer Forschungspipeline für Kinder mit angeborenen Immundefekten haben wir neue genetische Varianten in drei Aktin-regulierenden Genen identifiziert: FSCN, MIGFILIN und ARHGEF6. Die klinischen Phänotypen sind variabel und reichen von Neutropenie bis hin zu einem hyperinflammatorischen Syndrom. Im vorliegenden Antrag wollen wir die molekularen und zellulären pathophysiologischen Mechanismen identifizieren, die diesen neu definierten angeborenen Immundefekten zugrunde liegen.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 332: Neutrophile Granulozyten: Entwicklung, Verhalten, und Funktion
• Antragstellende Institution: Universität Münster
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Christoph Klein, seit 7/2022