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Entdeckung und Charakterisierung von Genen mit zelltyp- und kompartmentspezifischen Funktionen in der Niere und ihre Rolle bei Krankheiten (P16)
Fachliche Zuordnung
Humangenetik
Nephrologie
Nephrologie
Förderung
Förderung seit 2021
Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 431984000
P16 wird sich auf genetische Studien des Protein-kodierenden Genoms in Populations- und Patientenstudien konzentrieren, um zelltypspezifische Netzwerke rund um ursächliche Gene für Nierenerkrankungen zu untersuchen. Das Projekt umfasst eine genomweite Suche nach Kandidatenproteinen, welche die Synthese, Verarbeitung und Sezernierung von Uromodulin beeinflussen sowie ebenfalls das Risiko für CKD und Hypertonie erhöhen. P16 wird seine genomweiten Studien danach auf >3.000 Proteine aus menschlichem Urin ausweiten, um zu verstehen, wie ursächliche Gene für Nierenerkrankungen die Zusammensetzung des Urinproteoms beeinflussen und Biomarker für Erkrankungen darstellen können.
DFG-Verfahren
Sonderforschungsbereiche
Teilprojekt zu
SFB 1453:
Nephrogenetik (NephGen)
Antragstellende Institution
Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
Teilprojektleiterin
Professorin Dr. Anna Köttgen