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Entdeckung und Charakterisierung von Genen mit zelltyp- und kompartmentspezifischen Funktionen in der Niere und ihre Rolle bei Krankheiten (P16)

Fachliche Zuordnung Humangenetik
Nephrologie
Förderung Förderung seit 2021
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 431984000
 
P16 wird sich auf genetische Studien des Protein-kodierenden Genoms in Populations- und Patientenstudien konzentrieren, um zelltypspezifische Netzwerke rund um ursächliche Gene für Nierenerkrankungen zu untersuchen. Das Projekt umfasst eine genomweite Suche nach Kandidatenproteinen, welche die Synthese, Verarbeitung und Sezernierung von Uromodulin beeinflussen sowie ebenfalls das Risiko für CKD und Hypertonie erhöhen. P16 wird seine genomweiten Studien danach auf >3.000 Proteine aus menschlichem Urin ausweiten, um zu verstehen, wie ursächliche Gene für Nierenerkrankungen die Zusammensetzung des Urinproteoms beeinflussen und Biomarker für Erkrankungen darstellen können.
DFG-Verfahren Sonderforschungsbereiche
Antragstellende Institution Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
Teilprojektleiterin Professorin Dr. Anna Köttgen
 
 

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