Entdeckung und Charakterisierung von Genen mit zelltyp- und kompartmentspezifischen Funktionen in der Niere und ihre Rolle bei Krankheiten (P16)

• Fachliche Zuordnung: Humangenetik ; Nephrologie
• Förderung: Förderung seit 2021
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 431984000

P16 wird sich auf genetische Studien des Protein-kodierenden Genoms in Populations- und Patientenstudien konzentrieren, um zelltypspezifische Netzwerke rund um ursächliche Gene für Nierenerkrankungen zu untersuchen. Das Projekt umfasst eine genomweite Suche nach Kandidatenproteinen, welche die Synthese, Verarbeitung und Sezernierung von Uromodulin beeinflussen sowie ebenfalls das Risiko für CKD und Hypertonie erhöhen. P16 wird seine genomweiten Studien danach auf >3.000 Proteine aus menschlichem Urin ausweiten, um zu verstehen, wie ursächliche Gene für Nierenerkrankungen die Zusammensetzung des Urinproteoms beeinflussen und Biomarker für Erkrankungen darstellen können.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1453: Nephrogenetik (NephGen)
• Antragstellende Institution: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
• Teilprojektleiterin: Professorin Dr. Anna Köttgen