SFB 1279:  Nutzung des menschlichen Peptidoms zur Entwicklung neuer antimikrobieller und anti-Krebs Therapeutika

• Fachliche Zuordnung: Medizin ; Biologie ; Chemie ; Materialwissenschaft und Werkstofftechnik ; Physik
• Förderung: Förderung seit 2017
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 316249678

Keine Zusammenfassung vorhanden

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche

Laufende Projekte

• A01 - Identifizierung und funktionelle Optimierung von antimikrobiellen Peptiden gegen Mycobacterium tuberculosis (Teilprojektleiter Michaelis, Jens ;  Stenger, Steffen )
• A02 - Identifizierung und Charakterisierung von antimikrobiellen Peptiden aus wichtigen Eintrittspforten mikrobieller Erreger (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Münch, Jan ;  Spellerberg, Barbara )
• A03 - Amyloidbiologie bioinspirierter Peptide: Grundlagenforschung bis präklinische Anwendungen (Teilprojektleiter Fändrich, Marcus ;  Münch, Jan ;  Walther, Paul )
• A04 - Verwendung von Affen-Immundefizienzviren zur Entdeckung neuer Liganden von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (Teilprojektleiter Kirchhoff, Frank )
• A05 - Peptide, die das Fusionspeptid behüllter Viren blockieren (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Kirchhoff, Frank ;  Weil, Tanja )
• A06 - Charakterisierung und Optimierung des CXCR4-Antagonisten EPI-X4 (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Klein, Florian ;  Münch, Jan ;  Sanchez Garcia, Elsa )
• A07 - Körpereigene Peptide als neue Inhibitoren des Bordetella pertussis Toxins (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Barth, Holger ;  Ernst, Katharina )
• A08 - Untersuchung der Regulierung von Autophagie durch körpereigene Peptide und deren Optimierung für Infektions- und Krebstherapie (Teilprojektleiter Sparrer, Konstantin )
• B01 - Charakterisierung von endogenen Peptiden mit Aktivität gegen leukämische Stammzellen bei akuter myeloischer Leukämie (Teilprojektleiter Buske, Christian )
• B03 - Identifizierung endogener Peptide für die Behandlung transformierter B-Zellen (Teilprojektleiter Jumaa, Hassan ;  Übelhart, Rudolf )
• B05 - Identifizierung und Mechanismus endogener Peptide mit Aktivität gegen therapieinduzierte Leukämie (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Gebhardt, Christof ;  Wiesmüller, Elisabeth Maria )
• C01 - Entwicklung und Synthese optimierter Peptid- und Protein-Biohybride (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Barth, Holger ;  Otto, Markus ;  Weil, Tanja )
• C02 - Biohybridtransporter zum zellspezifischen Transport und der kontrollierten Freisetzung von pharmakologisch aktiven Peptiden (Teilprojektleiter Barth, Holger ;  Michaelis, Jens )
• C03 - Mesoporöse Kieselsäure-Mikro- und Nanopartikel zur kontrollierten Freisetzung von Peptid-Wirkstoffen (Teilprojektleiter Lindén, Mika )
• C04 - Fluoreszierende Nanodiamanten als biokompatible Marker und Sensoren für Peptidfrei-setzung und Bioimaging (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Jelezko, Fedor ;  Weil, Tanja ;  Wu, Ph.D., Yuzhou )
• Z01 - Peptidbanken, Aufreinigung, Synthese und Strukturanalysen (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Jacob, Timo ;  Kaiser, Ute ;  Read, Clarissa ;  Ständker, Ludger ;  Wagner, Manfred ;  Wiese, Sebastian )
• Z02 - Peptidanalysen und molekulare Bildgebung in vivo (Teilprojektleiter Beer, Ambros ;  Rasche, Volker ;  Weidinger, Gilbert )
• Z03 - Zentrale Aufgaben des Sonderforschungsbereichs (Teilprojektleiter Kirchhoff, Frank )

Abgeschlossene Projekte

• B02 - Bioaktive Peptide bei normaler und anormaler Hämatopoese (Teilprojektleiter Geiger, Hartmut )
• B04 - Hemmung der CXCR4-Signalübertragung zur Beseitigung metastasierender Krebs-Stammzellen des Pankreaskarzinoms (Teilprojektleiter Hermann, Patrick C. )
• C06 - Hyperpolarisierte Peptid-beschichtete Nanodiamanten für Magnetresonanztomographie (Teilprojektleiter Buske, Christian ;  Jelezko, Fedor ;  Plenio, Martin Bodo )

• Antragstellende Institution: Universität Ulm
• Sprecher: Professor Dr. Frank Kirchhoff