Funktionelle Charakterisierung des TRPP2 Kanalkomplexes (P03)

• Fachliche Zuordnung: Anatomie und Physiologie
• Förderung: Förderung seit 2014
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 239283807

Mutationen in TRPP2 (transient receptor potential channel polycystin-2) führen zur Autosomal Dominanten Polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD). TRPP2 ist ein Ca2+-permeabler nicht-selektiver Kationenkanal. Es ist bislang nicht bekannt wie TRPP2 Kanalaktivität tubuläre Morphogenese reguliert. Wir vermuten, dass lokale Ca2+ Signale Proteine in der TRPP2 Mikrodomäne regulieren. Wir haben neue Proteine im nativen TRPP2 Komplex identifiziert, die einen möglichen Mechanismus TRPP2-vermittelter Morphogenese aufgedeckt haben. Das Ziel dieses Projektes ist die funktionelle Untersuchung der Proteine des TRPP2 Komplexes, um die physiologische und pathophysiologische Rolle von TRPP2 in der Signaltransduktion und tubulären Morphogenese zu verstehen.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 152: Steuerung der Körperhomöostase durch TRP-Kanal-Module
• Antragstellende Institution: Ludwig-Maximilians-Universität München
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Michael Köttgen