Carbazoaniline: Enantioselektive Kreuz-dehydrogenative Aminierungsreaktionen für die Darstellung asymmetrischer chiraler Diamine und ihre Anwendung als enantiomerenreinen Liganden

• Antragsteller: Professor Dr. Frederic W. Patureau
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2014 bis 2018
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 257130133

Carbazoaniline: Die grundsätzliche Absicht dieses Antrags ist es unterschiedliche Wege zu erforschen um Zugriff auf axial chirale enantiomerenreinen ortho-Carbazoaniline zu erhalten und diese auf ihre potentielle Anwendbarkeit als chirale Liganden zu evaluieren. Das Hauptvorhaben ist die Entwicklung einer enantioselektiven Methode, die einen direkten Zugang zu C-N-Kreuzkupplungsprodukten mit Enantiomerenüberschuss erlaubt. Diese Technologie wäre von der ursprünglichen, racemischen C-N bindungsknüpfenden dehydrogenativen Kreuzkupplung von welcher wir vor Kurzem berichteten, abgeleitet. Dieses Projekt ist innovativ weil hierbei ein noch nie dagewesener Typ axialer Chiralität untersucht wird; diese basiert überraschenderweise nicht auf sterischem Druck, sondern auf einer einzigartigen intramolekularen NH-N Wasserstoffbrückenbindung.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen