Zielgerichtete Medikamentenfreisetzung in Adipozyten durch ein Peptid-basiertes Transportsystem – Untersuchungen an einem neuen Mausmodell für Adipositas (B04)

• Fachliche Zuordnung: Endokrinologie, Diabetologie, Metabolismus
• Förderung: Förderung seit 2013
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 209933838

Basierend auf eigenen Erkenntnissen wollen wir Tamoxifen (Tam) mithilfe eines Peptid-vermittelten Abgabesystems selektiv in Adipozyten unseres neuen spontanen Leptinrezeptor-mutierten Mausmodells in vivo transportieren. Wir werden ein System für das fettzellspezifische Tamoxifen-Targeting unter Verwendung des Neuropeptids Y1Receptor etablieren und die molekularen Mechanismen von Tamoxifen im Fettgewebe während der Entwicklung von Fettleibigkeit aufklären, mit dem Ziel eine alternative therapeutische Strategie auf klinischer Ebene zu identifizieren.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1052: Mechanismen der Adipositas
• Antragstellende Institution: Universität Leipzig
• Teilprojektleiterinnen: Professorin Dr. Annette G. Beck-Sickinger; Privatdozentin Dr. Nora Klöting-Blüher