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Institution

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Charité Universitätsklinikum
Campus Virchow-Klinikum
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik

Adresse Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
Deutschland

GERiT Diese Institution in GERiT

13353 Berlin

Projekte

Klinische Forschungsgruppen
- abgeschlossene Projekte
  - Untersuchungen zur molekularen Biologie der Frakturheilung am Schafsmodell
    (Antragsteller Mundlos, Stefan )
Sachbeihilfen
- laufende Projekte
  - Die Rolle von TGDS in der Skelettentwicklung und die Pathophysiologie des Catel-Manzke-Syndroms
    (Antragstellerin Ehmke, Nadja )
  - Evolutionäre Genomik der Extremitätenmorphologie beim spanischen Maulwurf (Talpa occidentalis)
    (Antragsteller Mundlos, Stefan )
  - Genomik der Stacheln des Igels
    (Antragsteller Mundlos, Stefan )
- abgeschlossene Projekte
  - Analyse der Pathogenese einer neuen autosomal rezessiven Erkrankung mit vorzeitiger Chromosomenkondensation
    (Antragstellerin Neitzel, Heidemarie )
  - Analyse von strukturellen und nicht-kodierenden Varianten bei Patienten mit Fehlbildungen der Extremitäten
    (Antragsteller Mundlos, Stefan )
  - Aufklärung der molekularen Ursache einer neuen autosomal-rezessiven Krankheit: Cohenlike-Syndrom
    (Antragstellerin Hoffmann, Katrin )
  - Bedeutung des Hypoxie-induzierbaren Transkriptionsfaktors HIF-1alpha für die zielgerichtete Therapie des hepatozellulären Karzinoms
    (Antragsteller Cramer, Thorsten )
  - Computational phenotypic analysis of human hereditary disease
    (Antragsteller Robinson, Peter Nicholas )
  - Die Wirkung von Polymorphismen auf die Variabilität im Netzwerk des Proteoms: Proteine als Modifier komplexer Krankheiten (Alzheimer-Krankheit)
    (Antragsteller Klose, Joachim )
  - DNA-Methylierungsanalyse von Imprints in gesunden, mittels assistierter Reproduktion gezeugter Kinder
    (Antragstellerinnen / Antragsteller Diedrich, Klaus ; Kentenich, H. ; Neitzel, Heidemarie ; Walter, Jörn E. )
  - Genombiologie von Extremitäten- und Gonadenentwicklung im spanischen Maulwurf (Talpa occodentalis)
    (Antragsteller Mundlos, Stefan )
  - Identifikation und funktionelle Charakterisierung des Marinesco-Sjögren-Syndrom Gens
    (Antragsteller von Moers, Arpad )
  - Identifizierung eines neuen Gens für autosomal-rezessive, nicht-syndromale mentale Retardierung (MR)
    (Antragstellerin Varon, Raymonda )
  - Identifizierung von kodierenden und nicht-kodierenden Mutationen, die für erbliche Aortopathien ursächlich sind
    (Antragstellerinnen / Antragsteller Fischer-Zirnsak, Björn ; Gehle, Petra ; Horn, Denise )
  - Isolierung und Charakterisierung des Gens für das Cohen-Syndrom, VPS13B (COH1)
    (Antragstellerinnen / Antragsteller Hennies, Ph.D., Hans-Christian ; Horn, Denise )
  - Isolierung und Charakterisierung des NBS Gens
    (Antragsteller Reis, André )
  - Isolierung und Charakterisierung des NBS Gens
    (Antragsteller Sperling, Karl )
  - Kodierende und nicht kodierende genetische Varianten als Ursache der frühmanifesten Osteoporose
    (Antragsteller Kornak, Uwe ; Mundlos, Stefan )
  - Mechanismen und Pathologie von Long Range Regulation während der Extremitätenentwicklung
    (Antragsteller Mundlos, Stefan ; Spitz, François )
  - Molekularbiologische Analysen des Mutationsspektrums beim Marfan-Syndrom. Untersuchungen zu biochemischen und klinischen Genotyp-Phänotyp-Korrelationen
    (Antragsteller Robinson, Peter Nicholas )
  - Molekulare Pathologie und Embryologie von HOXD-assoziierten Fehlbildungen der Extremitäten
    (Antragsteller Mundlos, Stefan )
  - Pilotstudie zur Ätiologie des Down Syndroms im Oman
    (Antragsteller Sperling, Karl )
  - Rolle der Pyrrolin-5-Carboxylat Synthase in der Pathophysiologie der Cutis laxa mit progeroiden Symptomen
    (Antragsteller Fischer-Zirnsak, Björn )
  - Rolle des mitochondrialen Proteins Pycr1 bei progeroiden Erkrankungen - Role of the mitochondrial protein Pycr1 in progeroid phenotypes
    (Antragsteller Kornak, Uwe )
  - TGF-β-Signalweg und zelluläre Seneszenz in Krankheitsmechanismus und Therapie der Gerodermia osteodysplastica, eine Form der frühmanifesten Osteoporose
    (Antragsteller Fischer-Zirnsak, Björn )
  - Transkriptionelle Regulierung der Osteoblastendifferenzierung
    (Antragsteller Mundlos, Stefan )
Forschungsgruppen
- abgeschlossene Projekte
  - Die Auswirkungen nicht-kodierender Duplikationen auf Genregulation und Pathogenese
    (Antragsteller Mundlos, Stefan )
  - Die Rolle zellulärer Senescence in der Knochenregeneration
    (Antragsteller Fischer-Zirnsak, Björn ; Geißler, Sven )
  - Sex differences in the cardiac proteome in myocardial hypertrophy
    (Antragsteller Klose, Joachim )
Schwerpunktprogramme
- abgeschlossene Projekte
Sonderforschungsbereiche
- laufende Projekte
  - Die Auswirkungen der Mechano-Biologie auf die Chromatinfaltung und Genregulation
    (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Knaus, Petra ; Mundlos, Stefan )
- abgeschlossene Projekte
  - Analyse der Rezeptor-Tyrosinkinase Ror2: ein zentraler Modulator innerhalb der Brachydaktykie-Syndromfamilie
    (Teilprojektleiter Mundlos, Stefan ; Stricker, Sigmar )
  - Central Facility for Animal Model Generation and Characterization
    (Teilprojektleiter Mundlos, Stefan ; Walther, Diego J. )
  - Die Wirkung von Mutationen auf die Funktionsweise des Proteomnetzwerkes
    (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Klose, Joachim ; Mao, Lei )
  - DNA Microarry Center
    (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Nuber, Ulrike ; Sperling, Karl )
  - Improving bone regeneration by modification of BMP-inhibition
    (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Mundlos, Stefan ; Seemann, Petra )
  - Klinisch-genetische Untersuchungseinheit
    (Teilprojektleiter Mundlos, Stefan ; Schülke-Gerstenfeld, Markus )
  - Molekulare Pathologie und Embryologie von HOXD- und BMP-assoziierten Fehlbildungen der Extremitäten
    (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Mundlos, Stefan ; Seemann, Petra )
  - Nijmegen Breakage Syndrom (NBS): Die Verknüpfung von Radiosensitivität, Chromosomeninstabilität und Immundefizienz.
    (Teilprojektleiter Digweed, Martin J. ; Sperling, Karl )
  - SFB 577: Molekulare Grundlagen klinischer Variabilität monogen bedingter Krankheiten
    (Sprecher Mundlos, Stefan )
  - "Sonic hedgehog" Regulation während der Embryonalentwicklung und bei Malformationen des Nervensystem
    (Teilprojektleiter Mundlos, Stefan ; Schwabe, Georg C. )
  - The molecular biology of fracture healing
    (Teilprojektleiter Mundlos, Stefan ; Robinson, Peter Nicholas )
  - Zentrales Verwaltungsprojekt (Administration)
    (Teilprojektleiter Mundlos, Stefan ; Sperling, Karl )
  - Zentrallabor für Proteomanalyse, Service und Kooperation innerhalb des SFBs
    (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Klose, Joachim ; Mao, Lei ; Wanker, Erich E. )
Forschungsgroßgeräte
- abgeschlossene Projekte
  - Sequenziergerät
Reinhart Koselleck-Projekte
- abgeschlossene Projekte
  - 3D Genomarchitektur bei angeborenen Fehlbildungen
    (Antragsteller Mundlos, Stefan )
Graduiertenkollegs
- abgeschlossene Projekte
  - GRK 754: Geschlechtsspezifische Mechanismen bei Myokardhypertrophie
    (Sprecherin Regitz-Zagrosek, Vera )
Internationale Graduiertenkollegs
- abgeschlossene Projekte
  - GRK 2403: Analyse und Umbau des regulatorischen Genoms
    (Sprecher Ohler, Uwe )
Graduiertenschulen
- abgeschlossene Projekte
  - GSC 203: Berlin-Brandenburg School for Regenerative Therapies
    (Sprecher Duda, Georg )

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