Selektive Induktion von Apoptose in Tumorzellen mit bispezifischen Antikörpern gegen Tenascin und den CD95/Fas/APO-1-Todesrezeptor (C04)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung von 2008 bis 2012
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 35654125

Wir haben in früheren Arbeiten gezeigt, dass bispezifische Antikörper gegen tumorasoziierte Antigene (TAA) und den Todesrezeptor CD95 Apoptose selektiv in Tumorzellen auslösen können, die neben CD95 auch das entsprechende TAA exprimieren. Im vorgelegten SFB-Projekt möchten wir unterschiedlich formatierte bispezifische Antikörper entwickeln, die neben CD95 Tenascin erkennen, ein TAA, das als Zielantigen für bispezifische CD95 Antikörper besonders geeignet erscheint. Wir werden die Antitumor-Aktivität der generierten Antikörper in vitro und in vivo alleine und in Kombination mit proapoptotischen Reagentien testen, die in anderen Teilprojekten des SFB entwickelt werden.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 773: Therapieresistenz solider Tumoren und ihre Überwindung
• Antragstellende Institution: Eberhard Karls Universität Tübingen
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Gundram Jung