Molekulare Weichenstellung von zellulärer SEneszenz und Apoptose in der Krebstherapie (B06)

• Fachliche Zuordnung: Biochemie
• Förderung: Förderung von 2008 bis 2013
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 35654125

Tumorzellen können auf Chemo- und Radiotherapie mit einem transienten Zellzyklusarrest, prämaturer Seneszenz oder aber Apoptose reagieren. Obgleich in all diesen Prozessen der Tumorsuppressor p53 eine Schlüsselrolle einnimmt, ist bislang unklar, welche molekularen Mechanismen das Schicksal einer Tumorzelle bestimmen. In diesem Projekt soll untersucht werden, welche Rolle neue Isoformen, Interaktionspartner sowie spezifische Targetgene von p53 bei der molekularen Weichenstellung zwischen p53-vermitteltem Zellzyklusarrest, Seneszenz und Apoptose spielen und somit die Therapieresistenz beeinflussen können.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 773: Therapieresistenz solider Tumoren und ihre Überwindung
• Antragstellende Institution: Eberhard Karls Universität Tübingen
• Teilprojektleiter: Privatdozent Dr. Frank Essmann; Professor Dr. Klaus Schulze-Osthoff