Karzinome der Cervix uteri verursacht durch humane Papillomviren sind die zweithäufigste Krebserkrankung der Frauen weltweit. Der Erfolg einer Therapie korreliert mit dem Tumorstatus und die Überlebensrate kann im Fall rekurrierender Erkrankungen weniger als ein Jahr betragen. Alle Zervixkarzinome enthalten die Wildtyp-Proteine p53 und pRB, die durch die viralen Onkoproteine E6 und E7 inaktiviert werden. Ziel des Projektes ist die Entwicklung therapeutischer Strategien, die auf eine Wiederherstellung der Funktionalität der Tumorsuppressorproteine p53 und pRB in den Tumorzellen abzielen.
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