Acyl-CoA Synthetase 5 assoziierter Fettsäuremetabolismus von Hepatozyten in der Sequenz von Leberzellverfettung, hepatozellulärer Apoptose und Leberfibrose

• Antragsteller: Professor Dr. Nikolaus Gaßler
• Fachliche Zuordnung: Pathologie
• Förderung: Förderung von 2008 bis 2012
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 75589320

Die Pathogenese der Leberfibrose/ -zirrhose ist in hohem Maße komplex und gegenwärtig nur ansatzweise verstanden. Es mehren sich die Hinweise dafür, dass der hepatozelluläre Metabolismus, insbesondere der Mitochondrien-assoziierte Fettsäurestoffwechsel, eine Schlüsselstellung in der pathogenetischen Sequenz der Leberzirrhose hat. Im Rahmen der bisherigen Förderung konnten wir zeigen, dass die mitochondrial exprimierte Acyl-CoA Synthetase 5 (ACSL5) metabolitenabhängig in Hepatozyten reguliert wird. Dies führt zu einer komplexen Veränderung des Lipidprofils, insbesondere der langkettigen Acyl-CoA Derivate, was wiederum bei veränderter Expression apoptoserelevanter Moleküle die Apoptosesuszeptibilität der Hepatozyten verstärkt. Aufbauend auf diese Ergebnisse soll jetzt in einem hepatozytenspezifischen ACSL5-tg Mausmodell die Rolle des Mitochondrien-assoziierten Fettsäurestoffwechsels in der Sequenz Leberepithelverfettung-Leberfibrose-Leberzirrhose funktionell charakterisiert werden.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen