Neuroaxonale Schädigung als pathologisches Korrelat der Krankheitsprogression bei MS (B09)

• Fachliche Zuordnung: Molekulare und zelluläre Neurologie und Neuropathologie
• Förderung: Förderung von 2008 bis 2016
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 29837756

Dieses Projekt untersucht die Mechanismen der Gewebeschädigung bei der chronischen multiplen Sklerose (MS) und fokussiert sich dabei auf kortikale Entmarkungsherde und chronisch-aktive Läsionen. Insbesondere soll untersucht werden, ob T-Lymphozyten für die Pathogenese chronisch-aktiver Läsionen wesentlich sind, am ehesten über eine Beeinflussung des Aktivitätszustands von Mikrogliazellen und Makrophagen. Außerdem interessieren diejenigen Faktoren und/oder Zellen des angeborenen und erworbenen Immunsystems, die für die Entstehung kortikaler Entmarkungsherde unabdingbar sind oder das Ausmaß der Gewebeschädigung erhöhen. Neben einer Untersuchung des Fraktalkin-CX3CR1-Systems gilt das Interesse dem Studium der Rolle lokal produzierter Komplementfaktoren.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 43: Das Gehirn als Zielorgan von entzündlichen Prozessen
• Antragstellende Institution: Gemeinsam FU Berlin und HU Berlin durch:; Charité - Universitätsmedizin Berlin
• Mitantragstellende Institution: Georg-August-Universität Göttingen
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professor Dr. Wolfgang Brück; Professorin Dr. Christine Stadelmann-Nessler