Funktionelle Charakterisierung des im diffus-großzeiligen B-Zell-Lymphom durch Immunglobulingen-Translokation deregulierten SET-Domänen-Proteins BCL 12 (A05)

• Fachliche Zuordnung: Hämatologie, Onkologie
• Förderung: Förderung von 2008 bis 2011
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 34712712

Die diffus-großzelligen B-Zell Lymphome (DLBCL) stellen eine klinisch und genetisch heterogene Erkrankung dar, die durch unterschiedliche Alterationen der intrazellulären Signaltransduktion verursacht wird. Der Activated B-cell (ABC)-Subtyp des DLBCLs ist durch eine konstitutive Aktivierung von NF-κB charakterisiert, welche für das Tumorzellwachstum benötigt wird. Diese gestörte NF-κBAktivierung wird über einen molekularen Komplex aus CARD11, BCL10 und MALT1 (CBM) getrieben. In der kommenden Förderperiode wollen wir die Mechanismen und Konsequenzen der aberranten CBM-Signaltransduktion bei der DLBCL-Pathogenese erforschen.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 54: Wachstum und Überleben, Plastizität und zelluläre Interaktivität lymphatischer Neoplasien
• Antragstellende Institution: Gemeinsam FU Berlin und HU Berlin durch:; Charité - Universitätsmedizin Berlin
• Mitantragstellende Institution: Technische Universität München (TUM)
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Jürgen Ruland