Entwicklung zyklischer Peptide als CR3-Integrin-Modulatoren, um die CR3-Biologie und das therapeutische Potential zu beleuchten

• Antragstellerin: Professorin Dr. Christina Lamers
• Fachliche Zuordnung: Pharmazie
• Förderung: Förderung seit 2025
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 553123880

Der Komplementrezeptor CR3 ist ein wichtiger Rezeptor für die Abwehr von Pathogenen und Entfernung von Zellschrott durch Fresszellen, scheint aber auch eine Rolle in altersbedingten, entzündlichen Erkrankungen und Autoimmunerkrankungen zu spielen. Dieser Rezeptor wurde bisher noch nicht als therapeutisches Target genutzt, da er außergewöhnlich viele Interaktionspartner im Körper hat, dessen Funktionen bisher noch nicht ausreichend untersucht worden sind. In diesem Projekt werden wir zyklische Peptide als mögliche Modulatoren des CR3 entwickeln. Dazu verwenden wir modernste Screening-Technologien, unterstützt durch computergestüzte Optimierung. Mit diesen Substanzen, die Binden, Aktivieren oder Antagonisieren können, wollen wir testen, welche körpereigene Interaktionspartner dieses CR3-Rezeptors eine antientzündliche oder eine entzündungsfördernde Funktion wahrnehmen. Zyklische Peptide eignen sich besonders dafür, da sie spezifisch und mit hoher Bindestärke an kleinen Bindestellen des Rezeptors binden können, ohne mehrere Rezeptoren oder Interaktionspartner zu beeinflussen. Durch diese Ergebnisse erhoffen wir uns Erkenntnisse zur Biologie des CR3-Rezeptors und zur möglichen therapeutischen Anwendung in neurodegenerativen und Autoimmunerkrankungen.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen