Entschlüsselung der Rolle des Formins DAAM2 bei genetischen Podozytopathien (P20*)

• Fachliche Zuordnung: Nephrologie
• Förderung: Förderung seit 2025
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 431984000

P20 wird die Formin-vermittelte Pathogenese genetischer Nierenerkrankungen untersuchen. Grundlage hierfür sind eigene Beobachtungen, dass Mutationen in Formin-kodierenden Genen, DAAM2 und INF2, je nach Mutation und Erbgang, erbliche Podozytopathien sowie ein Androgeninsensitivitätssyndrom hervorrufen können. Mittels Studien im Drosophila-Nephrozytenmodell und fortschrittlichen Bildgebungstechnologien soll die Rolle von DAAM2 in der glomerulären Schlitzmembran sowie die Bedeutung beider Proteine im Hinblick auf nukleäres Aktin und die Steroidhormonrezeptor-vermittelte Transkription untersucht werden.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1453: Nephrogenetik (NephGen)
• Antragstellende Institution: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Robert Grosse, seit 1/2025; Privatdozent Dr. Tobias Hermle, seit 1/2025