SFB 465:  Entwicklung und Manipulation pluripotenter Zellen

• Fachliche Zuordnung: Medizin
• Förderung: Förderung von 1996 bis 2003
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5480614

Der Sonderforschungsbereich 465 wurde im Juli 1996 eingerichtet. Er umfasst 14 Arbeitsgruppen medizinischer und naturwissenschaftlicher Fakultäten, die an der Universität Würzburg beheimatet sind. Gemeinsames Interesse ist es, die Biologie von pluripotenten Zellen und Stammzellen zu untersuchen mit dem Ziel, die Bildung, Selbsterhaltung und Differenzierung von Stamm- und Vorläuferzellen zu verstehen. Es sollen Voraussetzungen dafür geschaffen werden, dass Stammzellen in vitro vermehrt werden können, so dass sie effizient für Gewebeersatz eingesetzt werden können. Im Rahmen des Sonderforschungsbereichs werden solch unterschiedliche Projekte bearbeitet wie z.B. die Etablierung von embryonalen Stammzellen im Fischsystem, die Knochen- und Nierenentwicklung sowie die Differenzierung von Blut- und Nervenzellen aus murinen und humanen Stammzellen. Ein wichtiges Merkmal ist die Vielzahl molekular- und zellbiologischer Methoden, die von den beteiligten Laboratorien angewandt werden. Des weiteren ist der Sonderforschungsbereich 465 durch die Gründung des "Würzburger Kreises" an der Diskussion über Fragen der modernen Biomedizin beteiligt. Die Kompetenz des Sonderforschungsbereichs 465 auf dem Gebiet der Stammzellbiologie soll in die Diskussion über Richtlinien, ob und wie in Zukunft in Deutschland die Forschung an humanen Stammzellen erfolgen soll, einfließen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche

Abgeschlossene Projekte

• A1 - Rezeptor gesteuerte Signaltransduktionskaskaden: Funktion und Regulation des MAP Kinase-Substrates Spir in der Zellpolarisierung (Teilprojektleiter Kerkhoff, Eugen ;  Rapp, Ulf Rüdiger )
• A3 - Analyse der physiologischen Wirkung neurotropher Faktoren bei der Differenzierung von neuralen Verläuferzellen (Teilprojektleiter Sendtner, Michael A. )
• A4 - Identifizierung und Charakterisierung von Kontrollgenen für die Entwicklung der Nieren und des Urogenitalsystems (Teilprojektleiter Gessler, Manfred )
• A5 - Isolierung und Charakterisierung von Determinations- und Differenzierungsfaktoren der Chondrogenese (Teilprojektleiter Schreck, Ralf )
• A6 - Die Steuerung von Entwicklung und Differenzierung embyonaler Stamm- und glialer PC12-Zellen durch Proteine des präreplikanten Komplexes (Teilprojektleiter Grummt, Friedrich )
• A7 - Kontrolle der normalen und malignen Pigmentzellentwicklung (Teilprojektleiter Schartl, Ph.D., Manfred ;  Volff, Jean-Nicolas )
• A8 - Untersuchungen zur Histogenese des Mesencephalons (Teilprojektleiterin Wizenmann, Andrea )
• A9 - Integration intrazellulärer Signalwege bei der neuronalen Zelldifferenzierung im Gehirn und Auge von Drosophila melangogaster (Teilprojektleiter Raabe, Thomas )
• A10 - Die rolle von TGF-ß und GDF-5 in der Differenzierung mesenchymaler Stammzellen (Teilprojektleiterin Knaus, Petra )
• B1 - Die Rolle des ICSBP-Gens bei Differenzierung und Proliferatin hämatolymphoider Zellen (Teilprojektleiter Horak, Ivan )
• B2 - Identifizierung von Signaltransduktionspartnern der Crk-Adapterproteinfamilie während der Differenzierung von hämatopoetischen Vorläuferzellen (Teilprojektleiter Feller, Ph.D., Stephan-Michael )
• B3 - Genetische Analyse von Multidomain-Aktivatoren: Kontrolle der GTPasen Rac und CDC42 bei Differenzierung und Proliferation hämatolymphoider Zellen (Teilprojektleiter Fischer, Klaus-Dieter )
• B4 - Mechanismen der Antigenrezeptor-unabhängigen, CD28 vermittelten klonalen Expansion und funktionellen Differenzierung von T-Lymphozyten (Teilprojektleiter Hünig, Thomas )
• B5 - NF-AT-Transkriptionsfaktoren: Schaltfaktoren der Differenzierung hämato-lymphoider Zellen (Teilprojektleiter Serfling, Edgar )
• B6 - Signaltransduktion in Dendritischen Zellen: Steuerung der Differenzierung, Reifung, Funktion und Apoptose mit dem Ziel der Optimierung der klinischen Immuntherapie (Teilprojektleiter Kämpgen, Eckhart ;  Leverkus, Martin )
• B7 - Die Rolle des Oktamer-Transkriptions-Systems für Determination und Differenzierung von B Lymphozyten (Teilprojektleiter Wirth, Thomas )
• B8 - Regulation von Differenfzierungsentscheidungen in der myeloiden und B-Zell-Linie durch Adhäsionsrezeptoren der Siblec-Familie (Teilprojektleiter Nitschke, Lars )
• B9 - Analyse und Modifikaktion des Entwicklungspotenzials muriner hämatopoetischer Stammzellen (Teilprojektleiter Müller, Albrecht M. )
• V1 - Verwaltung, Sekretariat des SFB (Teilprojektleiter Rapp, Ulf Rüdiger )
• Z1 - Etablierung und Haltung genetisch modifizierter Mäuse (Teilprojektleiter Fischer, Klaus-Dieter ;  Götz, Rudolf )
• Z3 - Durchflusszytophotometrische Multiparameter-Markeranalyse, Zellzyklusbestimmung und elektronische Zellsortierung hämatopoetischer Stammzellen (Teilprojektleiter Hünig, Thomas ;  Müller, Albrecht M. )

• Antragstellende Institution: Julius-Maximilians-Universität Würzburg
• Sprecher: Professor Dr. Ulf Rüdiger Rapp