SFB 355:  Pathophysiologie der Herzinsuffizienz

• Fachliche Zuordnung: Medizin
• Förderung: Förderung von 1993 bis 2006
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5478531

Zentrales Thema des Sonderforschungsbereichs sind die Ursachen, Folgen und Behandlung der Herzinsuffizienz. Die chronische Herzinsuffizienz kann das Endstadium verschiedener kardiovaskulärer Grunderkrankungen wie koronare Herzkrankheit, Herzinfarkt, Hypertonie u.a. sein und hat aufgrund ihrer zunehmenden Häufigkeit eine große medizinische und sozioökonomische Bedeutung. Die multifaktorielle Genese, vor allem aber die Konsequenzen der Herzinsuffizienz für alle Organe erfordert einen multidisziplinären Forschungsansatz. Im Projektbereich A (Kernspinresonanz) werden neue, auf der Kernspinresonanztechnik basierende Methoden zur Analyse von Herzanatomie, -funktion, -durchblutung und -stoffwechsel entwickelt und sowohl experimentell zur Erforschung der pathophysiologischen Vorgänge bei Herzinsuffizienz als auch klinisch an Patienten mit Herzversagen angewendet. Im Projektbereich B (Pathophysiologie) werden grundlegende Untersuchungen zu den Mechanismen der nach Myokardinfarkt chronisch auftretenden Herzinsuffizienz durchgeführt, insbesondere wird die Rolle körpereigener Hormone (Angiotensin, Endothelin, Atriale Natriuretische Faktoren, Stickstoffmonoxid etc.), wichtiger Komponenten der Calcium-Homöostase und der Endothelzellen untersucht. Der Projektbereich C (Pathobiochemie und Molekularbiologie) ist zell- und molekularbiologisch ausgerichtet, wobei die Analyse der Funktion von Hormon-, Adhäsions- und Wachstumsfaktor-Rezeptoren und ihre Bedeutung für die Herzinsuffizienz im Vordergrund stehen. Von großer Bedeutung sind hier genetisch bedingte Tiermodelle (transgene Mäuse) von Herzerkrankungen, die mit den modernsten Methoden der Biochemie, Pharmakologie, Physiologie und Physik untersucht werden. Eine zusätzlich bewilligte Nachwuchsgruppe beschäftigt sich mit dem Thema "Effektoren der endothelialen Permeabilität".

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche

Abgeschlossene Projekte

• A1 - NMR-Untersuchung der Anatomie, Funktion und Perfusion des menschlichen Herzens (Teilprojektleiter Haase, Axel ;  Hahn, Dietbert )
• A2 - Untersuchungen der myokardialen Mikrozirkulation mit NMR-Relaxometrie und NMR-Mikroskopie (Teilprojektleiter Bauer, Wolfgang Rudolf )
• A3 - Energiestoffwechsel bei Herzinsuffizienz (Teilprojektleiter Neubauer, Stefan ;  Schnackerz, Klaus Dieter )
• A6 - Funktionelle Bildgebung am Mäuseherz (Teilprojektleiter Rommel, Eberhard ;  Wiesmann, Frank )
• A7 - NMR-Bildgebung der molekulren Difusionskonstanten im Myokard und Anwendung bei Tiermodellen der Herzinsuffizienz (Teilprojektleiter Haase, Axel ;  Jakob, Peter M. )
• A8 - Bestimmung der myokardialen Mikrozirkulation am chronisch infarzierten und ischämischen Rattenherzen mittels NMR-Bildgebung (Teilprojektleiter Bauer, Wolfgang Rudolf ;  Haase, Axel )
• B1 - Determinanten der globalen und regionalen Myokardfunktion nach Myokardinfarkt (Teilprojektleiter Ertl, Georg )
• B3 - Autonome und humorale Regulation kardialer Ionenströme in der Herzinsuffizienz (Teilprojektleiter Langenfeld, Heinrich )
• B4 - cGMP abhängige Proteinkinasen und ihre Bedeutung für die kardiovaskuläre Funktion (Teilprojektleiterin Lohmann, Suzanne )
• B5 - Molekulare Mechanismen der Endotheladhaesion im Fluessigkeitsscherstress (Teilprojektleiter Schnittler, Hans-Joachim )
• B6 - Bedeutung der sarkolemmalen Kalziumpumpe im Herz-Kreislaufsystem - Charakterisierung durch zelluläre Überexpression und knock-out-Experimente (Teilprojektleiter Neyses, Ludwig ;  Pelzer, Theo )
• B9 - Determinanten der globalen und regionalen Myokardfunktion nach Myokardinfarkt (Teilprojektleiter Bonz, Andreas W. ;  Ertl, Georg )
• B10 - Mechanismen der endothelialen Dysfunktion bei Herzinsuffizienz und mögliche Therapieansätze (Teilprojektleiter Bauersachs, Johann )
• B11 - Interaktion von Angiotensin II mit atherogenen Lipoproteinen: Relevanz für Zellwachstum und Gefäßdysfunktion (Teilprojektleiter Galle, Jan )
• B12 - Der Einfluß von Cannabinoidrezeptormodulatoren auf die Entwicklung einer Herzinsuffizienz (Teilprojektleiter Wagner, Jens )
• C1 - Entwicklung eines ultrasensitiven Nachweises von Rezeptoren auf Zelloberflaechen mittels Fluoreszenz-Korrelationsspektroskopie (Teilprojektleiter Helmreich, Ernst J.M. )
• C2 - Biochemie der Hypertrophie: Regulation der zellulären Hypertrophie und Hyperplasie durch Proteinphosphorylierung (Teilprojektleiter Hoppe, Jürgen )
• C3 - Regulation der kardiovaskulären VASP-Expression und Identifizierung von VASP-Bindungsproteinen (Teilprojektleiter Eigenthaler, Martin ;  Jarchau, Thomas )
• C4 - Antikörper gegen ß-adrenerge Hormonrezeptoren (Teilprojektleiter Boege, Friedrich )
• C5 - Untersuchungen zur Wachstumskoordination von mikrovaskulären Zellen bei der Kapillarsprossung (Angiogenese) (Teilprojektleiter Nehls, Volker )
• C6 - Das Streßprotein Alpha B-Crystallin im kardiovaskulären System (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Drenckhahn, Detlev ;  Golenhofen, Nikola )
• C7 - Pathomechanische und mögliche therapeutische Bedeutung reaktiver Stickstoff-Sauerstoff-jSpezies für die akute myokardiale Ischämie-Reperfusionsschädigung und die chronische Herzinsuffizienz (Teilprojektleiter Schmidt, Harald )
• C8 - Kardiovaskuläre Effekte nach Ausschaltung des VASP-Gens durch homologe Rekombination im Mäusemodell (Teilprojektleiter Walter, Ulrich )
• C9 - Das ß-adrenerge Rezeptorsystem in der Herzinsuffizienz (Teilprojektleiter Lohse, Martin J. )
• C10 - Transgene Maus-Modelle der Rezeptor-Signaltransduktion im kardiovaskulären System (Teilprojektleiter Hein, Lutz )
• INWG - Effektoren der endothelialen Permeabilität (Teilprojektleiter Renné, Thomas )
• Z - Zentrale Verwaltung und zentrale Aufgaben des SFB (Teilprojektleiter Ertl, Georg )

• Antragstellende Institution: Julius-Maximilians-Universität Würzburg
• Sprecher: Professor Dr. Georg Ertl