Die Rolle von Nephrocystin-3 bei der cilien-vermittelten Signaltransduktion und der Determinierung der Links/Rechts-Asymmetrie (B09)

Fachliche Zuordnung Evolutionäre Zell- und Entwicklungsbiologie der Tiere
Förderung Förderung von 2004 bis 2012
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5484803
 

Projektbeschreibung

NPHP3-Mutationen verursachen humane Ciliopathien, wie Nephronophthise, Leber- undPankreas- Fibrose, Tapeto-Retinale Degeneration, Gehirnfehlbildungen und Lateralitätsdefekte.Nephrocystin-3 (NPHP3) ist Teil eines Proteinkomplexes an der Cilienbasis und ist vermutlicham Proteintransport und/oder cilien-vermittelter Signaltransduktion beteiligt. Drei Nphp3-Mausmutanten mit unterschiedlich schweren Entwicklungsdefekten und Krankheitssymptomenwerden untersucht, um Nephrocystin-3 abhängige Zell- und Signalfunktionen wie auchEntwicklungsprozesse- (Links/Rechts-Asymmetrie) aufzuklären.
DFG-Verfahren Sonderforschungsbereiche
Teilprojekt zu SFB 592:  Signalmechanismen in Embryogenese und Organogenese
Antragstellende Institution Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
Teilprojektleiter Professor Dr. Heymut Omran