HIV Assembly und Reifung sind viel versprechende, aber kaum untersuchte Ziele für die antivirale Therapie. Im Projekt haben wir ein Peptid identifiziert, das eine neue Assembly-Oberfläche bindet und Assembly in vitro blockiert. Mittels Mutationsanalyse wurde der Mechanismus der Hemmung untersucht und in einem neu entwickelten Hochdurchsatztest zwei Moleküle gefunden, die Peptidbindung hemmen. Darauf aufbauend sollen nun neue HIV Assembly-Inhibitoren mittels strukturbasierter Entwicklung und durch Suche im Hochdurchsatztest identifiziert und in ihrer Hemmwirkung in vitro und in Zellkultur optimiert werden.
DFG Programme
Collaborative Research Centres
