Das humane endogene retrovirale Element K (HERV-K): Ein mögliches Modell der Beteiligung endogener Retroviren an der Entstehung humaner Tumore

• Antragsteller: Professor Dr. Nikolaus Müller-Lantzsch (†)
• Fachliche Zuordnung: Virologie
• Förderung: Förderung von 2002 bis 2010
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5372407

Retrovirale Elemente gehören zu der Grundausstattung des menschlichen Genoms. Die meisten dieser Sequenzen sind defekt. Ein jedoch nahezu intaktes Provirus des humanen endogenen Retrovirus K (HERV-K) konnte auf Chromosom 7 lokalisiert werden. Die Expression von HERV-K-Genen ist mit Keimzelltumoren assoziiert. Welche HERV-K-Gene ein tumorigenes Potential besitzen, ist die zentrale Frage unseres Projektes. Untersuchungen in der Nacktmaus ergaben, daß nur HERV-K-cORF exprimierende Zellen zu Tumoren heranwuchsen. CORF besitzt folglich ein transformationsförderndes Potential. Erste biochemische und funktionelle Charakterisierungen deuten auf eine HIV-Rev-ähnliche Funktion von CORF hin. Es gelang erstmals, das PLZF-Protein als ein CORF assoziiertes zelluläres Protein nachzuweisen. Expressionsstudien ergaben, daß neben cORF ein weiteres HERV-K-Gen (np9) in den meisten der untersuchten transformierten Zelllinien und Tumoren exprimiert wird, nicht dagegen in Normalgewebe. Ziel des vorliegenden Antrages ist es, die Tumorassoziation von HERV-K durch funktionelle Analysen von cORF und np9 weiter zu charakterisieren. Von diesen Untersuchungen erwarten wir Hinweise, mit welchen Mechanismen HERV-K Gene zur Entstehung von Keimzelltumoren beitragen könnten.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen
• Beteiligte Person: Dr. Marlies Sauter