Identifizierung, Klonierung und Charakterisierung von Genen, deren Proteinprodukte an der Regulation der Glutamatrezeptor-Dichte in Synapsen beteilig sind

• Antragstellerin: Privatdozentin Dr. Nathalie Strutz-Seebohm
• Fachliche Zuordnung: Biochemie
• Förderung: Förderung von 2001 bis 2003
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5333174

Glutamatrezeptoren stellen die Hauptmediatoren des exzitatorischen Neurotransmittersystems im Zentralnervensystem dar. Bislang wurden Glutamatrezeptorgene aus Vertebraten, Invertebraten, Pflanzen sowie ein bakterielles Glutamatrezeptorgen kloniert. Glutamatrezeptoren stehen im Mittelpunkt wissenschaftlichen Interesses, seitdem erkannt wurde, welch wichtige Rolle sie in einer Vielzahl neurodegenerativer Krankheiten, aber auch für Lernen und Gedächtnis spielen. Ziel dieses Projekts ist es, den Mechanismus der Regulation der Anzahl exprimierter synaptischer Glutamatrezeptoren näher zu untersuchen. Dazu soll ein genetischer Ansatz entwickelt werden, in dem mutierte Tiere erzeugt werden, die eine Veränderung in der Dichte synaptischer Glutamatrezeptoren zeigen. In Caenorhabditis elegans spielen Glutamatrezeptoren eine wichtige Rolle für die Fortbewegung. Mutationen, die die Dichte der Glutamatrezeptoren an den Synapsen verändern, können damit anhand eines veränderten Bewegungsmusters von C. elegans identifiziert, sowie elektrophysiologisch charakterisiert werden.

• DFG-Verfahren: Forschungsstipendien
• Internationaler Bezug: USA