Entwicklung einer selektiven antimikrobiellen Therapie zur Behandlung der Zystischen Fibrose

• Antragstellerinnen / Antragsteller: Professorin Dr. Dagmar Fischer; Dr. Hans Michael Maric; Professor Dr. Jörg Vogel
• Fachliche Zuordnung: Pharmazie
• Förderung: Förderung seit 2023
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 529859253

Die Therapiemöglichkeiten für Zystische Fibrose (CF), die häufigste genetische Stoffwechselerkrankung in Europa, sind unzureichend. Wir schlagen eine neuartige therapeutische Strategie vor, die die Überwindung der menschlichen epithelialen Atemwegsbarriere überflüssig macht, indem sie direkt die bakteriellen Infektionen addressiert, die Atemversagen und hohe CF-Patientensterblichkeit verursachen. Entwickelt wird eine eine inhalierbare Anwendung von Antisense-Oligomeren (ASOs), die selektiv auf die chronischen mikrobiellen pulmonalen CF-Lungeninfektionen abzielen. Um eine Grundlage für diesen neuen ASO-basierten CF-Therapieansatz zu schaffen, werden wir potente und selektive ASOs designen und synthetisieren, ihre physiologischen und Resistenzeffekte definieren und den gezielten Transport und die Freisetzung definieren, wenn sie als modulare Systeme formuliert werden.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen