Defizienz für Ctsd in Makrophagen verknüpft lysosomale Dysfunktion mit der Entstehung von Immunpathologien in verschiedenen Organen (C05*)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung seit 2023
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 256073931

Das Projekt befasst sich mit der Beschreibung der molekularen Mechanismen zwischen lysosomaler Dysfunktion in Gewebsmakrophagen und der Entstehung von Immunpathologien. Neue Daten deuten darauf hin, dass Ctsd-Defizienz in myeloiden Zellen zur Entstehung von immun-mediierten Pathologien in verschiedenen Geweben beiträgt, welche durch dysfunktionale Makrophagen, Immunaktivierung und die Ausschüttung proinflammatorischer Zytokine gekennzeichnet ist. Das Projekt C05N wird transgene Mausmodelle mit Ctsd-Defizienz in Gewebsmakrophagen nutzen, um folgende Ziele zu erreichen: i) die Beschreibung der veränderten Signalwege in Ctsd-defizienten Makrophagen und ihr Zusammenhang mit entstehenden Immunpathologien, ii) die Modulation von Entstehung und Fortschreiten der induzierten Immunpathologie durch Umgebungsfaktoren, und iii) die Modulation der Immunüberaktivierung in Ctsd-defizienten Gewebsmakrophagen zur Abschwächung der entstehenden Immunpathologie.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1160: Immunpathologie aufgrund eingeschränkter Immunreaktionen (IMPATH)
• Antragstellende Institution: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
• Teilprojektleiterin: Professorin Dr. Katrin Kierdorf