Enantioselektive Komplexierung von mehrzähnigen pi-Liganden

• Antragsteller: Professor Dr. Ulrich Kölle
• Fachliche Zuordnung: Molekülchemie
• Förderung: Förderung von 1992 bis 2005
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5217604

Es sollen planar chirale Halbsandwich-Komplexe des Fe, CppcL2X, und des Ru, Ru(Arenpc)Lx, enantiomerenrein bzw. enantiomer angereichert, dargestellt werden. Im ersten Falle soll die chirale Induktion durch intermolekulare Chiralitätsübertragung von einem chiralen Hilfsliganden L* aus Komplexen FeL*2(CO)2 erreicht werden. Im zweiten Fall werden, ausgehend von (R)- oder (S)-Carvon, zentral chirale Cyclohexadiene dargestellt, die unter Umwandlung der zentralen in planare Chiralität die Zielverbindungen ergeben. Beide Typen von Komplexen wurden vielfältig in stöchiometrische und katalytische Reaktionen eingesetzt. Mit den neuen planar chiralen Varianten kann erstmals der stereochemische Einfluß (chirale Induktion) der planaren Chiralität auf Reaktionen (Substitutionen) am Metallzentrum untersucht werden. Die Ergebnisse können ein wichtiger Schritt in Richtung auf die Entwicklung neuer (planar)chiraler Homogenkatalysatoren sein.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen