Untersuchung zur Rolle von Nef in der Pathognese der HIV Infektion durch MI/DC- spezifische transgene Mausmodelle

• Antragsteller: Professor Dr. Tim Dominik Sparwasser
• Fachliche Zuordnung: Mikrobiologie, Virologie und Immunologie
• Förderung: Förderung von 1999 bis 2002
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5210166

Das virale Protein Nef spielt sowohl für die Übertragung von HIV und SIV als auch für die Entwicklung des Krankheitsbildes `AIDS` eine kritische Rolle. Es konnte gezeigt werden, daß die Expression von HI-Provirus mit Nef unter der regulatorischen Kontrolle des humanen CD4 Promoters ausreicht, um schwere AIDS-assoziierte Pathologie in transgenen (tg) Mäusen auszulösen. Dieser Promoter führt zur Expression von Nef sowohl in T Zellen als auch in myeloischen Zellen. Im Gegensatz zu früheren T Zell-spezifischen Modellen ohne vergleichbare Symptomatik deutet dies darauf hin, daß ein wichtiger Anteil der Nef-mediierten Pathologie durch tg Expression in Makrophagen (MI) oder dendritischen Zellen (DC) verursacht wird. Da die Expression von Nef in myeloischen Zellen zur Sekretion von Chemokinen wie z. B. MIP-1a und MIP-1b (M.Stevenson, unveröffentlichte Daten) führt, ist daraus möglicherweise eine Schlüsselrolle des angeborenen Immunsystems für die Initiation und Progression der HIV-Erkrankung abzuleiten. Im vorgeschlagenen Forschungsvorhaben soll die Bedeutung von Nef in der Pathogenese der HIV Infektion durch MI/DC-spezifische tg Mausmodelle studiert werden. So wird es mögliche sein, eine direkte Beteiligung des Nef-Proteins (unabhängig von viraler Replikation oder opportunistischen Infektionen) an der Immunpathologie zu untersuchen.

• DFG-Verfahren: Emmy Noether-Auslandsstipendien