Rotationsenergietransfer im NH(A3pi)-Radikal durch inelastische Stöße mit Ammoniak

• Antragsteller: Professor Dr. Friedrich Stuhl (†)
• Fachliche Zuordnung: Physikalische Chemie
• Förderung: Förderung von 1999 bis 2002
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5208160

Ausgehend von unseren früheren, ausführlichen experimentellen und theoretischen Relaxationsuntersuchungen des NH(A) He-Systems und vorläufigen Experimenten mit dem NH(A) NH3-Stoßpaar ist geplant, die durch inelastische Stöße mit Ammoniak verursachten Zustandsänderungen im ersten angeregten Triplettzustand des ImidogenRadikals NH(A3p,v=0) systematisch zu untersuchen. Die elektronisch angeregten NH(A)-Radikale werden zustandsselektiv durch eine Kombination von Laserphotolyse und Laser-induzierter Fluoreszenz (LIF) aus NH3 erzeugt und analysiert. Die Relaxationsprozesse sollen bzgl. der Rotationszustände, der Spin- und Lambda-Komponenten des NH(A3p) charakterisiert werden (state-to-state transitions). Durch Berechnung von Geschwindigkeitskonstanten für die stoßinduzierten Zustandsänderungen sollen Aussagen über bevorzugte Umpopulationstendenzen gewonnen werden. Die Ergebnisse sollen mit Trends, die zuvor mit dem einfachen Stoßpartner Helium gewonnen wurden, verglichen werden. Dabei soll das möglicherweise unterschiedliche Stoßverhalten von Helium und Ammoniak, welches besonders die Spinkomponenten betrifft, herausgestellt werden.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen
• Internationaler Bezug: USA
• Beteiligte Personen: Professor Dr. Millard Alexander; Professor Dr. Paul J. Dagdigian