Funktion des scERV1 und des homologen huALR Gens für die Aktivität und Biogenese der Mitochondrien in Hefe und menschlichen Zellen

• Antragsteller: Privatdozent Dr. Götz Hofhaus
• Fachliche Zuordnung: Biochemie
• Förderung: Förderung von 1999 bis 2002
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5205988

Das scERV1 Gen (Essentiell for Replikation and Vegetative Growth) der Hefe und das humane huALR Gen (Augmenter of Liver Regeneration) kodieren für verwandte Proteine, die eine lebenswichtige Funktion für die Zelle haben. Sequenzvergleiche zeigen partielle Homologien zu Thioredoxinen und Proteindisulfid-Isomerasen, aber die genaue Funktion der Genprodukte ist unbekannt. Wir wollen Hinweisen auf eine Bedeutung der Proteine für die Struktur und Funktion der Mitochondrien nachgehen. Das Fehlen des scERV Genproduktes führt bei der Hefe zum Verlust der mitochondrialen DNA und zu morphologischen Veränderungen der Mitochondrien. Nach 48 Stunden sind die Organellen in der Zelle nicht mehr zu identifizieren. Die Überexpression des huALR Gens in menschlichen Zellen führt zu einer Aktivitätssteigerung der mitochondrialen Atmungskette. Durch eine detaillierte Analyse der Mitochondrien wollen wir den Grund für die veränderte Aktivität bestimmen. Möglicherweise stellt das Protein ein Redoxpuffersystem der Mitochondrien dar, das die Organellen vor Schädigungen durch Sauerstoffradikale schützt. Dies soll durch sich ergänzende Untersuchungen in Hefe und menschlichen Zellen gezeigt werden.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen
• Beteiligte Person: Privatdozent Dr. Thomas Lisowsky