Zelluläre Folgen der RNA-Erkennung durch RIG-I und viralen Restriktionsfaktoren (A28*)

• Fachliche Zuordnung: Zellbiologie
• Förderung: Förderung seit 2023
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 369799452

Wir haben kürzlich gezeigt, dass neben RIG-I auch OAS1 durch kurze 5'-Triphosphat dsRNAs aktiviert wird. Dabei führt RIG-I zur Immunaktivierung und Induktion eines zellulären antiviralen Zustands, während OAS1 über RNase L die virale Replikation durch Translationsinhibition und Zelltodinduktion hemmt. Unser Projekt verfolgt das Ziel, die molekularen Aktivierungsanforderungen von OAS1 zu entschlüsseln und zu analysieren, wie das komplexe Zusammenspiel zwischen RIG-I-Aktivierung und Translationsinhibition durch OAS1 und andere virale Restriktionsfaktoren das Zellschicksal und die Immunogenität der RNA-Erkennung prägt, um eine erfolgreiche Immunantwort zu initiieren.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 237: Nukleinsäure-Immunität
• Antragstellende Institution: Ludwig-Maximilians-Universität München
• Teilprojektleiter: Dr. Lars König