Zeitaufgelöstes Fluoreszenz- und Oberflächen-verstärktes Raman Streuungsspektroskopie-Mikroskop

• Fachliche Zuordnung: Physik der kondensierten Materie
• Förderung: Förderung in 2022
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 515366497

Detektion verschiedener intrazellulärer Moleküle (welche sich vorwiegend in Endosomen/Lysosomen befinden) wird durch Beladung von Zellen mit Farbstoffen welche auf diese Moleküle ansprechen (und welche optional an Trägernanopartikel gebunden sind) über Endozytose, Mikroinjektion, oder Membran Permeation durchgeführt. Die intrazelluläre Konzentration verschiedener Moleküle wird das über paralleles Auslesen der diesbezüglichen Farbstoffe bestimmt. Um Störung der Farbstoffsignale durch unterschiedliche pH-Werte zu unterbinden, wird entweder zeitaufgelöste Fluoreszenzmikrokopie (FLIM), oder Oberflächen verstärkte Ramanstreuungsmikroskopie (SERS) verwendet. Paralleles Auslesen von Farbstoffen in verschiedenen Zellen in zwei- oder dreidimensionalen Zell(co-)kultursystemen wird über Unterscheidunge der Zellen mit SERS-Markierungen ermöglicht.

• DFG-Verfahren: Forschungsgroßgeräte
• Großgeräte: Zeitaufgelöstes Fluoreszenz- und Oberflächen-verstärktes Raman Streuungsspektroskopie-Mikroskop
• Gerätegruppe: 5040 Spezielle Mikroskope (außer 500-503)
• Antragstellende Institution: Universität Hamburg
• Leiter: Professor Dr. Wolfgang Parak