Untersuchung der porenverstärkten Präkatalysator-Assoziation bei Pd-katalysierten Enin-Cycloisomerisierungen durch spezialisierte NMR-Spektroskopie (B08*)

• Fachliche Zuordnung: Anorganische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung ; Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung ; Technische Chemie
• Förderung: Förderung seit 2022
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 358283783

Palladiumhydride, die Enin-Cycloisomerisierungen katalysieren und üblicherweise in situ durch Reaktion von Brönstedtsäuren mit Pd(0) Komplexen entstehen, werden oft nur in kleineren Konzentrationen gebildet. Der Anteil des aktiven Katalysators sowie die katalytische Selektivität können jedoch durch Katalyse in der Pore erhöht werden, durch erhöhte Porenkonzentrationen und durch Wechselwirkung mit den Porenwänden. In diesem Projekt werden wir mit MAS-NMR Methoden (wie HETCOR und REDOR) solche Effekte auf das Palladiumhydridgleichgewicht beobachten und die katalytische Aktivität und Selektivität von Enin-Cycloisomerisierungen in Poren erklären.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1333: Molekulare heterogene Katalyse in definierten, dirigierenden Geometrien
• Antragstellende Institution: Universität Stuttgart
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Deven Estes