Einstellung der C6/C8-Selektivität der Cr-katalysierten Oligomerisierung von Ethylen durch Ausnutzung der Effekte definierter dirigierender Geometrien (B04*)

• Fachliche Zuordnung: Anorganische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung ; Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung ; Physikalische Chemie von Molekülen, Flüssigkeiten und Grenzflächen, Biophysikalische Chemie
• Förderung: Förderung seit 2022
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 358283783

Das Konzept der Olefinmetathese-basierten Makrozyklisierung in definierten, dirigierenden Geometrien soll auf die Oligomerisierung kleiner Moleküle übertragen werden. Ziel ist es, die Einflüsse zu identifizieren die es erlauben Ethylen selektiv zu 1-Hexen bzw. 1-Octen zu tri- bzw. tetramerisieren. Dafür werden immobilisierte Cr-NHC Katalysatoren als robuste und vielversprechende Alternativen zu existierenden Cr-Komplexen verwendet. Der Einfluss definierter, dirigierender Geometrien, der es erlaubt, jene Übergangszustandsgeometrien zu stabilisieren, welche zu den Zielprodukten führen, soll untersucht werden; dabei werden Acidität, Polarität und π-Donor Fähigkeiten der Trägermaterialien genützt.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1333: Molekulare heterogene Katalyse in definierten, dirigierenden Geometrien
• Großgeräte: In-situ FT-IR Spektrometer
• Gerätegruppe: 1830 Fourier-Transform-IR-Spektrometer
• Antragstellende Institution: Universität Stuttgart
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Michael R. Buchmeiser; Professor Dr. Joris van Slageren