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Die Rolle der Autoantikörper-Diversität in der physiologischen Homöostase während des Alterns (B05)
Fachliche Zuordnung
Immunologie
Gerontobiologie und Geriatrie
Gerontobiologie und Geriatrie
Förderung
Förderung seit 2022
Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 450627322
Das erste von B-Zellen produzierte Immunglobulin (Ig) ist IgM, das zunächst als membranassoziierter Rezeptor exprimiert wird, bevor es als IgM-Antikörper sezerniert wird. Der Großteil des IgM ist natürliches IgM (nIgM), das mit unterschiedlichen Strukturen reagieren kann. Diese Multireaktivität ermöglicht eine breite Inaktivierung von Pathogenen oder die Neutralisierung von veränderten Selbst-Strukturen. Im Gegensatz zu nIgM schützt hochaffines autoreaktives IgM das zugehörige Antigen. Wir bezeichnen dies als adaptive Toleranz und wollen ihre Rolle bei der Alterung untersuchen.
DFG-Verfahren
Sonderforschungsbereiche
Teilprojekt zu
SFB 1506:
Alterung an Schnittstellen
Antragstellende Institution
Universität Ulm
Teilprojektleiter
Professor Dr. Hassan Jumaa