Identifizierung von Risikofaktoren und Ableitung von Signalwegabhängigkeiten für ETV6-RUNX1+ Präleukämie

• Antragstellerin: Dr. Ute Fischer, seit 5/2022
• Fachliche Zuordnung: Kinder- und Jugendmedizin ; Hämatologie, Onkologie
• Förderung: Förderung seit 2022
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 495318549

Unser Ziel ist es, Risikofaktoren für ETV6-RUNX1-positive Präleukämie und akute lymphoblastische Leukämie zu identifizieren. Zu diesem Zweck werden wir zwei verschiedene bevölkerungsbasierte Kohorten von Neugeborenen im Detail untersuchen. Die erste Kohorte liefert assoziierte Daten zu mütterlicher Ernährung, Stress während der Schwangerschaft, Epigenom, Metabolom, Mikrobiom und Immunreaktionen von Müttern und Neugeborenen. Eine zusätzliche Stärke dieser Kohorte ist die Verfügbarkeit von Proben und Daten, die prospektiv erhoben werden können, um bestimmte Fälle zu validieren und nachzuverfolgen. Diese Kohorte wurde ab 2017 gesammelt und die Kinder sind bis heute bis zu vier Jahre alt. Daher wird das Risikoalter für ALL in etwa einem Jahr überschritten sein und die tatsächliche Inzidenz von ALL wird für die meisten Kinder am Ende des vorgeschlagenen Projekts abschätzbar sein. Im Vergleichdazu erlaubt die zweite Kohorte es uns, den Gesundheitszustand der Neugeborenen bis zum aktuellen Alter von 16-17 Jahren zu erfragen. Zusätzlich wollen wir die Häufigkeit von ETV6-RUNX1 bei Erwachsenen evaluieren, indem wir eine weitere Kohorte gesunder Erwachsener untersuchen. In allen Kohorten werden wir auf bekannte prädisponierende Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs) achten, die polygene Risikoscores definieren.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen
• Internationaler Bezug: Spanien
• Kooperationspartner: Professor Eduard Gratacós
• Ehemaliger Antragsteller: Dr. Daniel Hein, bis 5/2022